Pexion

Страна: Європейський Союз

мова: хорватська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

imepitoin

Доступна з:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Код атс:

QN03AX90

ІПН (Міжнародна Ім'я):

imepitoin

Терапевтична група:

psi

Терапевтична области:

Drugi antiepileptici sredstva, antiepileptici sredstva

Терапевтичні свідчення:

Za smanjenje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske epilepsije kod pasa za upotrebu nakon pažljivog vrednovanja alternativnih mogućnosti liječenja.

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

odobren

Дата Авторизація:

2013-02-25

інформаційний буклет

                                19
B. UPUTA O VMP
20
UPUTA O VMP:
PEXION 100 MG TABLETE ZA PSE
PEXION 400 MG TABLETE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
imepitoin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Bijele, duguljaste tablete s razdjelnom crtom po sredini i utisnutom
oznakom “I 01” (100 mg) ili “I
02” (400 mg) s jedne strane. Tableta se može podijeliti na jednake
polovice.
Jedna tableta sadrži:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
INDIKACIJE
Za smanjivanje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske
epilepsije u pasa i primjenu nakon
pažljive procjene drugih mogućnosti liječenja.
Za smanjivanje anksioznosti i straha povezanih s fobijom od buke u
pasa.
_ _
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati u pasa s teškim oštećenjem funkcije jetre, teškim
poremećajem bubrega ili
teškim kardiovaskularnim poremećajem.
6.
NUSPOJAVE
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
U pretkliničkim i kliničkim ispitivanjima provedenima kako bi se
potkrijepio argument za liječenje
epilepsije opažene su sljedeće blage i najčešće prolazne štetne
reakcije redoslijedom prema sve manjoj
učestalosti: ataksija (gubitak koordinacije), emeza (povraćanje),
polifagija (pojačan apetit) na početku
liječenja, somnolencija (pospanost) (vrlo često); hiperaktivnost
(aktivnost veća nego obično), apatija,
polidipsija (pojačana žeđ), proljev, dezorijentacija, anoreksija
(gubitak apetita), hipersalivacija
(povećana proizvodnja sline), poliurija (povećana proizvodnja
mokraće) (često); prolaps prozirnog
nabora u oku (vidljiv treći k
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži:
DJELATNA TVAR:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Bijele, duguljaste tablete s razdjelnom crtom po sredini i utisnutom
oznakom “I 01” (100 mg) ili
“I 02” (400 mg) s jedne strane.
Tableta se može podijeliti na jednake polovice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za smanjivanje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske
epilepsije u pasa i primjenu nakon
pažljive procjene drugih mogućnosti liječenja.
_ _
Za smanjivanje anksioznosti i straha povezanih s fobijom od buke u
pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati u pasa s teškim oštećenjem funkcije jetre, teškim
poremećajem bubrega ili
teškim kardiovaskularnim poremećajem.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
Mogući su različiti farmakološki odgovori na imepitoin, a
djelotvornost možda neće biti potpuna. Uz
liječenje napadaji će u nekih pasa prestati, u nekih će se broj
napadaja smanjiti, a u nekih neće biti
odgovora na liječenje. Zbog toga je potrebno pažljivo razmotriti
odluku o tome da se neki drugi lijek
na kojem je pas stabiliziran zamijeni imepitoinom. U pasa u kojih nema
odgovora na liječenje, mogu
se opaziti učestaliji napadaji.
_ _
Ako se ne postigne odgovarajuća kontrola napadaja, potrebno je
razmotriti dodatne dijagnostičke mjere i druge terapije protiv
epilepsije. Kada je iz medicinskih
razloga potrebno prijeći na neku drugu terapiju protiv epilepsije, to
treba provoditi postupno i uz
odgovarajući klinički nadzor.
3
Djelotvornost ovog veterinarsko-medicinskog proizvoda u pasa s
epileptičkim statusom i seri
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 15-08-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 15-08-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 15-08-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 15-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 15-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 15-08-2018

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів