Pexion

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

imepitoin

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QN03AX90

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

imepitoin

Ārstniecības grupa:

psi

Ārstniecības joma:

Drugi antiepileptici sredstva, antiepileptici sredstva

Ārstēšanas norādes:

Za smanjenje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske epilepsije kod pasa za upotrebu nakon pažljivog vrednovanja alternativnih mogućnosti liječenja.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2013-02-25

Lietošanas instrukcija

                                19
B. UPUTA O VMP
20
UPUTA O VMP:
PEXION 100 MG TABLETE ZA PSE
PEXION 400 MG TABLETE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
imepitoin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Bijele, duguljaste tablete s razdjelnom crtom po sredini i utisnutom
oznakom “I 01” (100 mg) ili “I
02” (400 mg) s jedne strane. Tableta se može podijeliti na jednake
polovice.
Jedna tableta sadrži:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
INDIKACIJE
Za smanjivanje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske
epilepsije u pasa i primjenu nakon
pažljive procjene drugih mogućnosti liječenja.
Za smanjivanje anksioznosti i straha povezanih s fobijom od buke u
pasa.
_ _
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati u pasa s teškim oštećenjem funkcije jetre, teškim
poremećajem bubrega ili
teškim kardiovaskularnim poremećajem.
6.
NUSPOJAVE
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
U pretkliničkim i kliničkim ispitivanjima provedenima kako bi se
potkrijepio argument za liječenje
epilepsije opažene su sljedeće blage i najčešće prolazne štetne
reakcije redoslijedom prema sve manjoj
učestalosti: ataksija (gubitak koordinacije), emeza (povraćanje),
polifagija (pojačan apetit) na početku
liječenja, somnolencija (pospanost) (vrlo često); hiperaktivnost
(aktivnost veća nego obično), apatija,
polidipsija (pojačana žeđ), proljev, dezorijentacija, anoreksija
(gubitak apetita), hipersalivacija
(povećana proizvodnja sline), poliurija (povećana proizvodnja
mokraće) (često); prolaps prozirnog
nabora u oku (vidljiv treći k
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži:
DJELATNA TVAR:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Bijele, duguljaste tablete s razdjelnom crtom po sredini i utisnutom
oznakom “I 01” (100 mg) ili
“I 02” (400 mg) s jedne strane.
Tableta se može podijeliti na jednake polovice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za smanjivanje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske
epilepsije u pasa i primjenu nakon
pažljive procjene drugih mogućnosti liječenja.
_ _
Za smanjivanje anksioznosti i straha povezanih s fobijom od buke u
pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati u pasa s teškim oštećenjem funkcije jetre, teškim
poremećajem bubrega ili
teškim kardiovaskularnim poremećajem.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
Mogući su različiti farmakološki odgovori na imepitoin, a
djelotvornost možda neće biti potpuna. Uz
liječenje napadaji će u nekih pasa prestati, u nekih će se broj
napadaja smanjiti, a u nekih neće biti
odgovora na liječenje. Zbog toga je potrebno pažljivo razmotriti
odluku o tome da se neki drugi lijek
na kojem je pas stabiliziran zamijeni imepitoinom. U pasa u kojih nema
odgovora na liječenje, mogu
se opaziti učestaliji napadaji.
_ _
Ako se ne postigne odgovarajuća kontrola napadaja, potrebno je
razmotriti dodatne dijagnostičke mjere i druge terapije protiv
epilepsije. Kada je iz medicinskih
razloga potrebno prijeći na neku drugu terapiju protiv epilepsije, to
treba provoditi postupno i uz
odgovarajući klinički nadzor.
3
Djelotvornost ovog veterinarsko-medicinskog proizvoda u pasa s
epileptičkim statusom i seri
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-08-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi