Pexion

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
15-08-2018

Ingredient activ:

imepitoin

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codul ATC:

QN03AX90

INN (nume internaţional):

imepitoin

Grupul Terapeutică:

psi

Zonă Terapeutică:

Drugi antiepileptici sredstva, antiepileptici sredstva

Indicații terapeutice:

Za smanjenje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske epilepsije kod pasa za upotrebu nakon pažljivog vrednovanja alternativnih mogućnosti liječenja.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2013-02-25

Prospect

                                19
B. UPUTA O VMP
20
UPUTA O VMP:
PEXION 100 MG TABLETE ZA PSE
PEXION 400 MG TABLETE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
imepitoin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Bijele, duguljaste tablete s razdjelnom crtom po sredini i utisnutom
oznakom “I 01” (100 mg) ili “I
02” (400 mg) s jedne strane. Tableta se može podijeliti na jednake
polovice.
Jedna tableta sadrži:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
INDIKACIJE
Za smanjivanje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske
epilepsije u pasa i primjenu nakon
pažljive procjene drugih mogućnosti liječenja.
Za smanjivanje anksioznosti i straha povezanih s fobijom od buke u
pasa.
_ _
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati u pasa s teškim oštećenjem funkcije jetre, teškim
poremećajem bubrega ili
teškim kardiovaskularnim poremećajem.
6.
NUSPOJAVE
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
U pretkliničkim i kliničkim ispitivanjima provedenima kako bi se
potkrijepio argument za liječenje
epilepsije opažene su sljedeće blage i najčešće prolazne štetne
reakcije redoslijedom prema sve manjoj
učestalosti: ataksija (gubitak koordinacije), emeza (povraćanje),
polifagija (pojačan apetit) na početku
liječenja, somnolencija (pospanost) (vrlo često); hiperaktivnost
(aktivnost veća nego obično), apatija,
polidipsija (pojačana žeđ), proljev, dezorijentacija, anoreksija
(gubitak apetita), hipersalivacija
(povećana proizvodnja sline), poliurija (povećana proizvodnja
mokraće) (često); prolaps prozirnog
nabora u oku (vidljiv treći k
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži:
DJELATNA TVAR:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Bijele, duguljaste tablete s razdjelnom crtom po sredini i utisnutom
oznakom “I 01” (100 mg) ili
“I 02” (400 mg) s jedne strane.
Tableta se može podijeliti na jednake polovice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za smanjivanje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske
epilepsije u pasa i primjenu nakon
pažljive procjene drugih mogućnosti liječenja.
_ _
Za smanjivanje anksioznosti i straha povezanih s fobijom od buke u
pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati u pasa s teškim oštećenjem funkcije jetre, teškim
poremećajem bubrega ili
teškim kardiovaskularnim poremećajem.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
Mogući su različiti farmakološki odgovori na imepitoin, a
djelotvornost možda neće biti potpuna. Uz
liječenje napadaji će u nekih pasa prestati, u nekih će se broj
napadaja smanjiti, a u nekih neće biti
odgovora na liječenje. Zbog toga je potrebno pažljivo razmotriti
odluku o tome da se neki drugi lijek
na kojem je pas stabiliziran zamijeni imepitoinom. U pasa u kojih nema
odgovora na liječenje, mogu
se opaziti učestaliji napadaji.
_ _
Ako se ne postigne odgovarajuća kontrola napadaja, potrebno je
razmotriti dodatne dijagnostičke mjere i druge terapije protiv
epilepsije. Kada je iz medicinskih
razloga potrebno prijeći na neku drugu terapiju protiv epilepsije, to
treba provoditi postupno i uz
odgovarajući klinički nadzor.
3
Djelotvornost ovog veterinarsko-medicinskog proizvoda u pasa s
epileptičkim statusom i seri
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-08-2018
Prospect Prospect spaniolă 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-08-2018
Prospect Prospect cehă 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-08-2018
Prospect Prospect daneză 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-08-2018
Prospect Prospect germană 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-08-2018
Prospect Prospect estoniană 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-08-2018
Prospect Prospect greacă 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-08-2018
Prospect Prospect engleză 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-08-2018
Prospect Prospect franceză 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-08-2018
Prospect Prospect italiană 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-08-2018
Prospect Prospect letonă 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-08-2018
Prospect Prospect lituaniană 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-08-2018
Prospect Prospect maghiară 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-08-2018
Prospect Prospect malteză 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-08-2018
Prospect Prospect olandeză 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-08-2018
Prospect Prospect poloneză 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-08-2018
Prospect Prospect portugheză 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-08-2018
Prospect Prospect română 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-08-2018
Prospect Prospect slovacă 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-08-2018
Prospect Prospect slovenă 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-08-2018
Prospect Prospect finlandeză 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-08-2018
Prospect Prospect suedeză 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-08-2018
Prospect Prospect norvegiană 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-08-2018
Prospect Prospect islandeză 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-08-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor