Pexion

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
15-08-2018
SPC SPC (SPC)
15-08-2018
PAR PAR (PAR)
15-08-2018

active_ingredient:

imepitoin

MAH:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC_code:

QN03AX90

INN:

imepitoin

therapeutic_group:

psi

therapeutic_area:

Drugi antiepileptici sredstva, antiepileptici sredstva

therapeutic_indication:

Za smanjenje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske epilepsije kod pasa za upotrebu nakon pažljivog vrednovanja alternativnih mogućnosti liječenja.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

odobren

authorization_date:

2013-02-25

PIL

                                19
B. UPUTA O VMP
20
UPUTA O VMP:
PEXION 100 MG TABLETE ZA PSE
PEXION 400 MG TABLETE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
imepitoin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Bijele, duguljaste tablete s razdjelnom crtom po sredini i utisnutom
oznakom “I 01” (100 mg) ili “I
02” (400 mg) s jedne strane. Tableta se može podijeliti na jednake
polovice.
Jedna tableta sadrži:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
INDIKACIJE
Za smanjivanje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske
epilepsije u pasa i primjenu nakon
pažljive procjene drugih mogućnosti liječenja.
Za smanjivanje anksioznosti i straha povezanih s fobijom od buke u
pasa.
_ _
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati u pasa s teškim oštećenjem funkcije jetre, teškim
poremećajem bubrega ili
teškim kardiovaskularnim poremećajem.
6.
NUSPOJAVE
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
U pretkliničkim i kliničkim ispitivanjima provedenima kako bi se
potkrijepio argument za liječenje
epilepsije opažene su sljedeće blage i najčešće prolazne štetne
reakcije redoslijedom prema sve manjoj
učestalosti: ataksija (gubitak koordinacije), emeza (povraćanje),
polifagija (pojačan apetit) na početku
liječenja, somnolencija (pospanost) (vrlo često); hiperaktivnost
(aktivnost veća nego obično), apatija,
polidipsija (pojačana žeđ), proljev, dezorijentacija, anoreksija
(gubitak apetita), hipersalivacija
(povećana proizvodnja sline), poliurija (povećana proizvodnja
mokraće) (često); prolaps prozirnog
nabora u oku (vidljiv treći k
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži:
DJELATNA TVAR:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Bijele, duguljaste tablete s razdjelnom crtom po sredini i utisnutom
oznakom “I 01” (100 mg) ili
“I 02” (400 mg) s jedne strane.
Tableta se može podijeliti na jednake polovice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za smanjivanje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske
epilepsije u pasa i primjenu nakon
pažljive procjene drugih mogućnosti liječenja.
_ _
Za smanjivanje anksioznosti i straha povezanih s fobijom od buke u
pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati u pasa s teškim oštećenjem funkcije jetre, teškim
poremećajem bubrega ili
teškim kardiovaskularnim poremećajem.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
Mogući su različiti farmakološki odgovori na imepitoin, a
djelotvornost možda neće biti potpuna. Uz
liječenje napadaji će u nekih pasa prestati, u nekih će se broj
napadaja smanjiti, a u nekih neće biti
odgovora na liječenje. Zbog toga je potrebno pažljivo razmotriti
odluku o tome da se neki drugi lijek
na kojem je pas stabiliziran zamijeni imepitoinom. U pasa u kojih nema
odgovora na liječenje, mogu
se opaziti učestaliji napadaji.
_ _
Ako se ne postigne odgovarajuća kontrola napadaja, potrebno je
razmotriti dodatne dijagnostičke mjere i druge terapije protiv
epilepsije. Kada je iz medicinskih
razloga potrebno prijeći na neku drugu terapiju protiv epilepsije, to
treba provoditi postupno i uz
odgovarajući klinički nadzor.
3
Djelotvornost ovog veterinarsko-medicinskog proizvoda u pasa s
epileptičkim statusom i seri
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 15-08-2018
SPC SPC բուլղարերեն 15-08-2018
PAR PAR բուլղարերեն 15-08-2018
PIL PIL իսպաներեն 15-08-2018
SPC SPC իսպաներեն 15-08-2018
PAR PAR իսպաներեն 15-08-2018
PIL PIL չեխերեն 15-08-2018
SPC SPC չեխերեն 15-08-2018
PAR PAR չեխերեն 15-08-2018
PIL PIL դանիերեն 15-08-2018
SPC SPC դանիերեն 15-08-2018
PAR PAR դանիերեն 15-08-2018
PIL PIL գերմաներեն 15-08-2018
SPC SPC գերմաներեն 15-08-2018
PAR PAR գերմաներեն 15-08-2018
PIL PIL էստոներեն 15-08-2018
SPC SPC էստոներեն 15-08-2018
PAR PAR էստոներեն 15-08-2018
PIL PIL հունարեն 15-08-2018
SPC SPC հունարեն 15-08-2018
PAR PAR հունարեն 15-08-2018
PIL PIL անգլերեն 15-08-2018
SPC SPC անգլերեն 15-08-2018
PAR PAR անգլերեն 15-08-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 15-08-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 15-08-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 15-08-2018
PIL PIL իտալերեն 15-08-2018
SPC SPC իտալերեն 15-08-2018
PAR PAR իտալերեն 15-08-2018
PIL PIL լատվիերեն 15-08-2018
SPC SPC լատվիերեն 15-08-2018
PAR PAR լատվիերեն 15-08-2018
PIL PIL լիտվերեն 15-08-2018
SPC SPC լիտվերեն 15-08-2018
PAR PAR լիտվերեն 15-08-2018
PIL PIL հունգարերեն 15-08-2018
SPC SPC հունգարերեն 15-08-2018
PAR PAR հունգարերեն 15-08-2018
PIL PIL մալթերեն 15-08-2018
SPC SPC մալթերեն 15-08-2018
PAR PAR մալթերեն 15-08-2018
PIL PIL հոլանդերեն 15-08-2018
SPC SPC հոլանդերեն 15-08-2018
PAR PAR հոլանդերեն 15-08-2018
PIL PIL լեհերեն 15-08-2018
SPC SPC լեհերեն 15-08-2018
PAR PAR լեհերեն 15-08-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 15-08-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 15-08-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 15-08-2018
PIL PIL ռումիներեն 15-08-2018
SPC SPC ռումիներեն 15-08-2018
PAR PAR ռումիներեն 15-08-2018
PIL PIL սլովակերեն 15-08-2018
SPC SPC սլովակերեն 15-08-2018
PAR PAR սլովակերեն 15-08-2018
PIL PIL սլովեներեն 15-08-2018
SPC SPC սլովեներեն 15-08-2018
PAR PAR սլովեներեն 15-08-2018
PIL PIL ֆիններեն 15-08-2018
SPC SPC ֆիններեն 15-08-2018
PAR PAR ֆիններեն 15-08-2018
PIL PIL շվեդերեն 15-08-2018
SPC SPC շվեդերեն 15-08-2018
PAR PAR շվեդերեն 15-08-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 15-08-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 15-08-2018
PIL PIL իսլանդերեն 15-08-2018
SPC SPC իսլանդերեն 15-08-2018

view_documents_history