Pexion

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

imepitoin

Prieinama:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodas:

QN03AX90

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

imepitoin

Farmakoterapinė grupė:

psi

Gydymo sritis:

Drugi antiepileptici sredstva, antiepileptici sredstva

Terapinės indikacijos:

Za smanjenje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske epilepsije kod pasa za upotrebu nakon pažljivog vrednovanja alternativnih mogućnosti liječenja.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2013-02-25

Pakuotės lapelis

                                19
B. UPUTA O VMP
20
UPUTA O VMP:
PEXION 100 MG TABLETE ZA PSE
PEXION 400 MG TABLETE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
imepitoin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Bijele, duguljaste tablete s razdjelnom crtom po sredini i utisnutom
oznakom “I 01” (100 mg) ili “I
02” (400 mg) s jedne strane. Tableta se može podijeliti na jednake
polovice.
Jedna tableta sadrži:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
INDIKACIJE
Za smanjivanje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske
epilepsije u pasa i primjenu nakon
pažljive procjene drugih mogućnosti liječenja.
Za smanjivanje anksioznosti i straha povezanih s fobijom od buke u
pasa.
_ _
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati u pasa s teškim oštećenjem funkcije jetre, teškim
poremećajem bubrega ili
teškim kardiovaskularnim poremećajem.
6.
NUSPOJAVE
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
U pretkliničkim i kliničkim ispitivanjima provedenima kako bi se
potkrijepio argument za liječenje
epilepsije opažene su sljedeće blage i najčešće prolazne štetne
reakcije redoslijedom prema sve manjoj
učestalosti: ataksija (gubitak koordinacije), emeza (povraćanje),
polifagija (pojačan apetit) na početku
liječenja, somnolencija (pospanost) (vrlo često); hiperaktivnost
(aktivnost veća nego obično), apatija,
polidipsija (pojačana žeđ), proljev, dezorijentacija, anoreksija
(gubitak apetita), hipersalivacija
(povećana proizvodnja sline), poliurija (povećana proizvodnja
mokraće) (često); prolaps prozirnog
nabora u oku (vidljiv treći k
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži:
DJELATNA TVAR:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Bijele, duguljaste tablete s razdjelnom crtom po sredini i utisnutom
oznakom “I 01” (100 mg) ili
“I 02” (400 mg) s jedne strane.
Tableta se može podijeliti na jednake polovice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za smanjivanje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske
epilepsije u pasa i primjenu nakon
pažljive procjene drugih mogućnosti liječenja.
_ _
Za smanjivanje anksioznosti i straha povezanih s fobijom od buke u
pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati u pasa s teškim oštećenjem funkcije jetre, teškim
poremećajem bubrega ili
teškim kardiovaskularnim poremećajem.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
Mogući su različiti farmakološki odgovori na imepitoin, a
djelotvornost možda neće biti potpuna. Uz
liječenje napadaji će u nekih pasa prestati, u nekih će se broj
napadaja smanjiti, a u nekih neće biti
odgovora na liječenje. Zbog toga je potrebno pažljivo razmotriti
odluku o tome da se neki drugi lijek
na kojem je pas stabiliziran zamijeni imepitoinom. U pasa u kojih nema
odgovora na liječenje, mogu
se opaziti učestaliji napadaji.
_ _
Ako se ne postigne odgovarajuća kontrola napadaja, potrebno je
razmotriti dodatne dijagnostičke mjere i druge terapije protiv
epilepsije. Kada je iz medicinskih
razloga potrebno prijeći na neku drugu terapiju protiv epilepsije, to
treba provoditi postupno i uz
odgovarajući klinički nadzor.
3
Djelotvornost ovog veterinarsko-medicinskog proizvoda u pasa s
epileptičkim statusom i seri
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 15-08-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 15-08-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 15-08-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 15-08-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 15-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 15-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 15-08-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją