Pexion

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Croatia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

imepitoin

Sẵn có từ:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Mã ATC:

QN03AX90

INN (Tên quốc tế):

imepitoin

Nhóm trị liệu:

psi

Khu trị liệu:

Drugi antiepileptici sredstva, antiepileptici sredstva

Chỉ dẫn điều trị:

Za smanjenje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske epilepsije kod pasa za upotrebu nakon pažljivog vrednovanja alternativnih mogućnosti liječenja.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 6

Tình trạng ủy quyền:

odobren

Ngày ủy quyền:

2013-02-25

Tờ rơi thông tin

                                19
B. UPUTA O VMP
20
UPUTA O VMP:
PEXION 100 MG TABLETE ZA PSE
PEXION 400 MG TABLETE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
imepitoin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Bijele, duguljaste tablete s razdjelnom crtom po sredini i utisnutom
oznakom “I 01” (100 mg) ili “I
02” (400 mg) s jedne strane. Tableta se može podijeliti na jednake
polovice.
Jedna tableta sadrži:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
INDIKACIJE
Za smanjivanje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske
epilepsije u pasa i primjenu nakon
pažljive procjene drugih mogućnosti liječenja.
Za smanjivanje anksioznosti i straha povezanih s fobijom od buke u
pasa.
_ _
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati u pasa s teškim oštećenjem funkcije jetre, teškim
poremećajem bubrega ili
teškim kardiovaskularnim poremećajem.
6.
NUSPOJAVE
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
U pretkliničkim i kliničkim ispitivanjima provedenima kako bi se
potkrijepio argument za liječenje
epilepsije opažene su sljedeće blage i najčešće prolazne štetne
reakcije redoslijedom prema sve manjoj
učestalosti: ataksija (gubitak koordinacije), emeza (povraćanje),
polifagija (pojačan apetit) na početku
liječenja, somnolencija (pospanost) (vrlo često); hiperaktivnost
(aktivnost veća nego obično), apatija,
polidipsija (pojačana žeđ), proljev, dezorijentacija, anoreksija
(gubitak apetita), hipersalivacija
(povećana proizvodnja sline), poliurija (povećana proizvodnja
mokraće) (često); prolaps prozirnog
nabora u oku (vidljiv treći k
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži:
DJELATNA TVAR:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Bijele, duguljaste tablete s razdjelnom crtom po sredini i utisnutom
oznakom “I 01” (100 mg) ili
“I 02” (400 mg) s jedne strane.
Tableta se može podijeliti na jednake polovice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za smanjivanje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske
epilepsije u pasa i primjenu nakon
pažljive procjene drugih mogućnosti liječenja.
_ _
Za smanjivanje anksioznosti i straha povezanih s fobijom od buke u
pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati u pasa s teškim oštećenjem funkcije jetre, teškim
poremećajem bubrega ili
teškim kardiovaskularnim poremećajem.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
Mogući su različiti farmakološki odgovori na imepitoin, a
djelotvornost možda neće biti potpuna. Uz
liječenje napadaji će u nekih pasa prestati, u nekih će se broj
napadaja smanjiti, a u nekih neće biti
odgovora na liječenje. Zbog toga je potrebno pažljivo razmotriti
odluku o tome da se neki drugi lijek
na kojem je pas stabiliziran zamijeni imepitoinom. U pasa u kojih nema
odgovora na liječenje, mogu
se opaziti učestaliji napadaji.
_ _
Ako se ne postigne odgovarajuća kontrola napadaja, potrebno je
razmotriti dodatne dijagnostičke mjere i druge terapije protiv
epilepsije. Kada je iz medicinskih
razloga potrebno prijeći na neku drugu terapiju protiv epilepsije, to
treba provoditi postupno i uz
odgovarajući klinički nadzor.
3
Djelotvornost ovog veterinarsko-medicinskog proizvoda u pasa s
epileptičkim statusom i seri
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 15-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 15-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 15-08-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 15-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 15-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 15-08-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 15-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 15-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 15-08-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 15-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 15-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 15-08-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 15-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 15-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 15-08-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 15-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 15-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 15-08-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 15-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 15-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 15-08-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 15-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 15-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 15-08-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 15-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 15-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 15-08-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 15-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 15-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 15-08-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 15-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 15-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 15-08-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 15-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 15-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 15-08-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 15-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 15-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 15-08-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 15-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 15-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 15-08-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 15-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 15-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 15-08-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 15-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 15-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 15-08-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 15-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 15-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 15-08-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 15-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 15-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 15-08-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 15-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 15-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 15-08-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 15-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 15-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 15-08-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 15-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 15-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 15-08-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 15-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 15-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 15-08-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 15-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 15-08-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 15-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 15-08-2018

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu