Pexion

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

imepitoin

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QN03AX90

DCI (Dénomination commune internationale):

imepitoin

Groupe thérapeutique:

psi

Domaine thérapeutique:

Drugi antiepileptici sredstva, antiepileptici sredstva

indications thérapeutiques:

Za smanjenje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske epilepsije kod pasa za upotrebu nakon pažljivog vrednovanja alternativnih mogućnosti liječenja.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2013-02-25

Notice patient

                                19
B. UPUTA O VMP
20
UPUTA O VMP:
PEXION 100 MG TABLETE ZA PSE
PEXION 400 MG TABLETE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
imepitoin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Bijele, duguljaste tablete s razdjelnom crtom po sredini i utisnutom
oznakom “I 01” (100 mg) ili “I
02” (400 mg) s jedne strane. Tableta se može podijeliti na jednake
polovice.
Jedna tableta sadrži:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
INDIKACIJE
Za smanjivanje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske
epilepsije u pasa i primjenu nakon
pažljive procjene drugih mogućnosti liječenja.
Za smanjivanje anksioznosti i straha povezanih s fobijom od buke u
pasa.
_ _
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati u pasa s teškim oštećenjem funkcije jetre, teškim
poremećajem bubrega ili
teškim kardiovaskularnim poremećajem.
6.
NUSPOJAVE
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
U pretkliničkim i kliničkim ispitivanjima provedenima kako bi se
potkrijepio argument za liječenje
epilepsije opažene su sljedeće blage i najčešće prolazne štetne
reakcije redoslijedom prema sve manjoj
učestalosti: ataksija (gubitak koordinacije), emeza (povraćanje),
polifagija (pojačan apetit) na početku
liječenja, somnolencija (pospanost) (vrlo često); hiperaktivnost
(aktivnost veća nego obično), apatija,
polidipsija (pojačana žeđ), proljev, dezorijentacija, anoreksija
(gubitak apetita), hipersalivacija
(povećana proizvodnja sline), poliurija (povećana proizvodnja
mokraće) (često); prolaps prozirnog
nabora u oku (vidljiv treći k
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži:
DJELATNA TVAR:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Bijele, duguljaste tablete s razdjelnom crtom po sredini i utisnutom
oznakom “I 01” (100 mg) ili
“I 02” (400 mg) s jedne strane.
Tableta se može podijeliti na jednake polovice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za smanjivanje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske
epilepsije u pasa i primjenu nakon
pažljive procjene drugih mogućnosti liječenja.
_ _
Za smanjivanje anksioznosti i straha povezanih s fobijom od buke u
pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati u pasa s teškim oštećenjem funkcije jetre, teškim
poremećajem bubrega ili
teškim kardiovaskularnim poremećajem.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
Mogući su različiti farmakološki odgovori na imepitoin, a
djelotvornost možda neće biti potpuna. Uz
liječenje napadaji će u nekih pasa prestati, u nekih će se broj
napadaja smanjiti, a u nekih neće biti
odgovora na liječenje. Zbog toga je potrebno pažljivo razmotriti
odluku o tome da se neki drugi lijek
na kojem je pas stabiliziran zamijeni imepitoinom. U pasa u kojih nema
odgovora na liječenje, mogu
se opaziti učestaliji napadaji.
_ _
Ako se ne postigne odgovarajuća kontrola napadaja, potrebno je
razmotriti dodatne dijagnostičke mjere i druge terapije protiv
epilepsije. Kada je iz medicinskih
razloga potrebno prijeći na neku drugu terapiju protiv epilepsije, to
treba provoditi postupno i uz
odgovarajući klinički nadzor.
3
Djelotvornost ovog veterinarsko-medicinskog proizvoda u pasa s
epileptičkim statusom i seri
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-08-2018
Notice patient Notice patient espagnol 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-08-2018
Notice patient Notice patient tchèque 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-08-2018
Notice patient Notice patient danois 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-08-2018
Notice patient Notice patient allemand 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-08-2018
Notice patient Notice patient estonien 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-08-2018
Notice patient Notice patient grec 15-08-2018
Notice patient Notice patient anglais 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-08-2018
Notice patient Notice patient français 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-08-2018
Notice patient Notice patient italien 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-08-2018
Notice patient Notice patient letton 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-08-2018
Notice patient Notice patient lituanien 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-08-2018
Notice patient Notice patient hongrois 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-08-2018
Notice patient Notice patient maltais 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-08-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-08-2018
Notice patient Notice patient polonais 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-08-2018
Notice patient Notice patient portugais 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-08-2018
Notice patient Notice patient roumain 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-08-2018
Notice patient Notice patient slovaque 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-08-2018
Notice patient Notice patient slovène 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-08-2018
Notice patient Notice patient finnois 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-08-2018
Notice patient Notice patient suédois 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-08-2018
Notice patient Notice patient norvégien 15-08-2018
Notice patient Notice patient islandais 15-08-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents