Pexion

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

imepitoin

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-Code:

QN03AX90

INN (Internationale Bezeichnung):

imepitoin

Therapiegruppe:

psi

Therapiebereich:

Drugi antiepileptici sredstva, antiepileptici sredstva

Anwendungsgebiete:

Za smanjenje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske epilepsije kod pasa za upotrebu nakon pažljivog vrednovanja alternativnih mogućnosti liječenja.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2013-02-25

Gebrauchsinformation

                                19
B. UPUTA O VMP
20
UPUTA O VMP:
PEXION 100 MG TABLETE ZA PSE
PEXION 400 MG TABLETE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
imepitoin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Bijele, duguljaste tablete s razdjelnom crtom po sredini i utisnutom
oznakom “I 01” (100 mg) ili “I
02” (400 mg) s jedne strane. Tableta se može podijeliti na jednake
polovice.
Jedna tableta sadrži:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
INDIKACIJE
Za smanjivanje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske
epilepsije u pasa i primjenu nakon
pažljive procjene drugih mogućnosti liječenja.
Za smanjivanje anksioznosti i straha povezanih s fobijom od buke u
pasa.
_ _
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati u pasa s teškim oštećenjem funkcije jetre, teškim
poremećajem bubrega ili
teškim kardiovaskularnim poremećajem.
6.
NUSPOJAVE
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
U pretkliničkim i kliničkim ispitivanjima provedenima kako bi se
potkrijepio argument za liječenje
epilepsije opažene su sljedeće blage i najčešće prolazne štetne
reakcije redoslijedom prema sve manjoj
učestalosti: ataksija (gubitak koordinacije), emeza (povraćanje),
polifagija (pojačan apetit) na početku
liječenja, somnolencija (pospanost) (vrlo često); hiperaktivnost
(aktivnost veća nego obično), apatija,
polidipsija (pojačana žeđ), proljev, dezorijentacija, anoreksija
(gubitak apetita), hipersalivacija
(povećana proizvodnja sline), poliurija (povećana proizvodnja
mokraće) (često); prolaps prozirnog
nabora u oku (vidljiv treći k
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži:
DJELATNA TVAR:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Bijele, duguljaste tablete s razdjelnom crtom po sredini i utisnutom
oznakom “I 01” (100 mg) ili
“I 02” (400 mg) s jedne strane.
Tableta se može podijeliti na jednake polovice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za smanjivanje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske
epilepsije u pasa i primjenu nakon
pažljive procjene drugih mogućnosti liječenja.
_ _
Za smanjivanje anksioznosti i straha povezanih s fobijom od buke u
pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati u pasa s teškim oštećenjem funkcije jetre, teškim
poremećajem bubrega ili
teškim kardiovaskularnim poremećajem.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
Mogući su različiti farmakološki odgovori na imepitoin, a
djelotvornost možda neće biti potpuna. Uz
liječenje napadaji će u nekih pasa prestati, u nekih će se broj
napadaja smanjiti, a u nekih neće biti
odgovora na liječenje. Zbog toga je potrebno pažljivo razmotriti
odluku o tome da se neki drugi lijek
na kojem je pas stabiliziran zamijeni imepitoinom. U pasa u kojih nema
odgovora na liječenje, mogu
se opaziti učestaliji napadaji.
_ _
Ako se ne postigne odgovarajuća kontrola napadaja, potrebno je
razmotriti dodatne dijagnostičke mjere i druge terapije protiv
epilepsije. Kada je iz medicinskih
razloga potrebno prijeći na neku drugu terapiju protiv epilepsije, to
treba provoditi postupno i uz
odgovarajući klinički nadzor.
3
Djelotvornost ovog veterinarsko-medicinskog proizvoda u pasa s
epileptičkim statusom i seri
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 15-08-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 15-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 15-08-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 15-08-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen