Pexion

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-08-2018

Aktivna sestavina:

imepitoin

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QN03AX90

INN (mednarodno ime):

imepitoin

Terapevtska skupina:

psi

Terapevtsko območje:

Drugi antiepileptici sredstva, antiepileptici sredstva

Terapevtske indikacije:

Za smanjenje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske epilepsije kod pasa za upotrebu nakon pažljivog vrednovanja alternativnih mogućnosti liječenja.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2013-02-25

Navodilo za uporabo

                                19
B. UPUTA O VMP
20
UPUTA O VMP:
PEXION 100 MG TABLETE ZA PSE
PEXION 400 MG TABLETE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
imepitoin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Bijele, duguljaste tablete s razdjelnom crtom po sredini i utisnutom
oznakom “I 01” (100 mg) ili “I
02” (400 mg) s jedne strane. Tableta se može podijeliti na jednake
polovice.
Jedna tableta sadrži:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
INDIKACIJE
Za smanjivanje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske
epilepsije u pasa i primjenu nakon
pažljive procjene drugih mogućnosti liječenja.
Za smanjivanje anksioznosti i straha povezanih s fobijom od buke u
pasa.
_ _
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati u pasa s teškim oštećenjem funkcije jetre, teškim
poremećajem bubrega ili
teškim kardiovaskularnim poremećajem.
6.
NUSPOJAVE
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
U pretkliničkim i kliničkim ispitivanjima provedenima kako bi se
potkrijepio argument za liječenje
epilepsije opažene su sljedeće blage i najčešće prolazne štetne
reakcije redoslijedom prema sve manjoj
učestalosti: ataksija (gubitak koordinacije), emeza (povraćanje),
polifagija (pojačan apetit) na početku
liječenja, somnolencija (pospanost) (vrlo često); hiperaktivnost
(aktivnost veća nego obično), apatija,
polidipsija (pojačana žeđ), proljev, dezorijentacija, anoreksija
(gubitak apetita), hipersalivacija
(povećana proizvodnja sline), poliurija (povećana proizvodnja
mokraće) (često); prolaps prozirnog
nabora u oku (vidljiv treći k
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži:
DJELATNA TVAR:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Bijele, duguljaste tablete s razdjelnom crtom po sredini i utisnutom
oznakom “I 01” (100 mg) ili
“I 02” (400 mg) s jedne strane.
Tableta se može podijeliti na jednake polovice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za smanjivanje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske
epilepsije u pasa i primjenu nakon
pažljive procjene drugih mogućnosti liječenja.
_ _
Za smanjivanje anksioznosti i straha povezanih s fobijom od buke u
pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati u pasa s teškim oštećenjem funkcije jetre, teškim
poremećajem bubrega ili
teškim kardiovaskularnim poremećajem.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
Mogući su različiti farmakološki odgovori na imepitoin, a
djelotvornost možda neće biti potpuna. Uz
liječenje napadaji će u nekih pasa prestati, u nekih će se broj
napadaja smanjiti, a u nekih neće biti
odgovora na liječenje. Zbog toga je potrebno pažljivo razmotriti
odluku o tome da se neki drugi lijek
na kojem je pas stabiliziran zamijeni imepitoinom. U pasa u kojih nema
odgovora na liječenje, mogu
se opaziti učestaliji napadaji.
_ _
Ako se ne postigne odgovarajuća kontrola napadaja, potrebno je
razmotriti dodatne dijagnostičke mjere i druge terapije protiv
epilepsije. Kada je iz medicinskih
razloga potrebno prijeći na neku drugu terapiju protiv epilepsije, to
treba provoditi postupno i uz
odgovarajući klinički nadzor.
3
Djelotvornost ovog veterinarsko-medicinskog proizvoda u pasa s
epileptičkim statusom i seri
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-08-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov