Pexion

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

imepitoin

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QN03AX90

INN (Medzinárodný Name):

imepitoin

Terapeutické skupiny:

psi

Terapeutické oblasti:

Drugi antiepileptici sredstva, antiepileptici sredstva

Terapeutické indikácie:

Za smanjenje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske epilepsije kod pasa za upotrebu nakon pažljivog vrednovanja alternativnih mogućnosti liječenja.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2013-02-25

Príbalový leták

                                19
B. UPUTA O VMP
20
UPUTA O VMP:
PEXION 100 MG TABLETE ZA PSE
PEXION 400 MG TABLETE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
imepitoin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Bijele, duguljaste tablete s razdjelnom crtom po sredini i utisnutom
oznakom “I 01” (100 mg) ili “I
02” (400 mg) s jedne strane. Tableta se može podijeliti na jednake
polovice.
Jedna tableta sadrži:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
INDIKACIJE
Za smanjivanje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske
epilepsije u pasa i primjenu nakon
pažljive procjene drugih mogućnosti liječenja.
Za smanjivanje anksioznosti i straha povezanih s fobijom od buke u
pasa.
_ _
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati u pasa s teškim oštećenjem funkcije jetre, teškim
poremećajem bubrega ili
teškim kardiovaskularnim poremećajem.
6.
NUSPOJAVE
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
U pretkliničkim i kliničkim ispitivanjima provedenima kako bi se
potkrijepio argument za liječenje
epilepsije opažene su sljedeće blage i najčešće prolazne štetne
reakcije redoslijedom prema sve manjoj
učestalosti: ataksija (gubitak koordinacije), emeza (povraćanje),
polifagija (pojačan apetit) na početku
liječenja, somnolencija (pospanost) (vrlo često); hiperaktivnost
(aktivnost veća nego obično), apatija,
polidipsija (pojačana žeđ), proljev, dezorijentacija, anoreksija
(gubitak apetita), hipersalivacija
(povećana proizvodnja sline), poliurija (povećana proizvodnja
mokraće) (često); prolaps prozirnog
nabora u oku (vidljiv treći k
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži:
DJELATNA TVAR:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Bijele, duguljaste tablete s razdjelnom crtom po sredini i utisnutom
oznakom “I 01” (100 mg) ili
“I 02” (400 mg) s jedne strane.
Tableta se može podijeliti na jednake polovice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za smanjivanje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske
epilepsije u pasa i primjenu nakon
pažljive procjene drugih mogućnosti liječenja.
_ _
Za smanjivanje anksioznosti i straha povezanih s fobijom od buke u
pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati u pasa s teškim oštećenjem funkcije jetre, teškim
poremećajem bubrega ili
teškim kardiovaskularnim poremećajem.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
Mogući su različiti farmakološki odgovori na imepitoin, a
djelotvornost možda neće biti potpuna. Uz
liječenje napadaji će u nekih pasa prestati, u nekih će se broj
napadaja smanjiti, a u nekih neće biti
odgovora na liječenje. Zbog toga je potrebno pažljivo razmotriti
odluku o tome da se neki drugi lijek
na kojem je pas stabiliziran zamijeni imepitoinom. U pasa u kojih nema
odgovora na liječenje, mogu
se opaziti učestaliji napadaji.
_ _
Ako se ne postigne odgovarajuća kontrola napadaja, potrebno je
razmotriti dodatne dijagnostičke mjere i druge terapije protiv
epilepsije. Kada je iz medicinskih
razloga potrebno prijeći na neku drugu terapiju protiv epilepsije, to
treba provoditi postupno i uz
odgovarajući klinički nadzor.
3
Djelotvornost ovog veterinarsko-medicinskog proizvoda u pasa s
epileptičkim statusom i seri
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 15-08-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov