Pexion

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

imepitoin

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodu:

QN03AX90

INN (International Adı):

imepitoin

Terapötik grubu:

psi

Terapötik alanı:

Drugi antiepileptici sredstva, antiepileptici sredstva

Terapötik endikasyonlar:

Za smanjenje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske epilepsije kod pasa za upotrebu nakon pažljivog vrednovanja alternativnih mogućnosti liječenja.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2013-02-25

Bilgilendirme broşürü

                                19
B. UPUTA O VMP
20
UPUTA O VMP:
PEXION 100 MG TABLETE ZA PSE
PEXION 400 MG TABLETE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
imepitoin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Bijele, duguljaste tablete s razdjelnom crtom po sredini i utisnutom
oznakom “I 01” (100 mg) ili “I
02” (400 mg) s jedne strane. Tableta se može podijeliti na jednake
polovice.
Jedna tableta sadrži:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
INDIKACIJE
Za smanjivanje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske
epilepsije u pasa i primjenu nakon
pažljive procjene drugih mogućnosti liječenja.
Za smanjivanje anksioznosti i straha povezanih s fobijom od buke u
pasa.
_ _
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati u pasa s teškim oštećenjem funkcije jetre, teškim
poremećajem bubrega ili
teškim kardiovaskularnim poremećajem.
6.
NUSPOJAVE
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
U pretkliničkim i kliničkim ispitivanjima provedenima kako bi se
potkrijepio argument za liječenje
epilepsije opažene su sljedeće blage i najčešće prolazne štetne
reakcije redoslijedom prema sve manjoj
učestalosti: ataksija (gubitak koordinacije), emeza (povraćanje),
polifagija (pojačan apetit) na početku
liječenja, somnolencija (pospanost) (vrlo često); hiperaktivnost
(aktivnost veća nego obično), apatija,
polidipsija (pojačana žeđ), proljev, dezorijentacija, anoreksija
(gubitak apetita), hipersalivacija
(povećana proizvodnja sline), poliurija (povećana proizvodnja
mokraće) (često); prolaps prozirnog
nabora u oku (vidljiv treći k
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži:
DJELATNA TVAR:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Bijele, duguljaste tablete s razdjelnom crtom po sredini i utisnutom
oznakom “I 01” (100 mg) ili
“I 02” (400 mg) s jedne strane.
Tableta se može podijeliti na jednake polovice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za smanjivanje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske
epilepsije u pasa i primjenu nakon
pažljive procjene drugih mogućnosti liječenja.
_ _
Za smanjivanje anksioznosti i straha povezanih s fobijom od buke u
pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati u pasa s teškim oštećenjem funkcije jetre, teškim
poremećajem bubrega ili
teškim kardiovaskularnim poremećajem.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
Mogući su različiti farmakološki odgovori na imepitoin, a
djelotvornost možda neće biti potpuna. Uz
liječenje napadaji će u nekih pasa prestati, u nekih će se broj
napadaja smanjiti, a u nekih neće biti
odgovora na liječenje. Zbog toga je potrebno pažljivo razmotriti
odluku o tome da se neki drugi lijek
na kojem je pas stabiliziran zamijeni imepitoinom. U pasa u kojih nema
odgovora na liječenje, mogu
se opaziti učestaliji napadaji.
_ _
Ako se ne postigne odgovarajuća kontrola napadaja, potrebno je
razmotriti dodatne dijagnostičke mjere i druge terapije protiv
epilepsije. Kada je iz medicinskih
razloga potrebno prijeći na neku drugu terapiju protiv epilepsije, to
treba provoditi postupno i uz
odgovarajući klinički nadzor.
3
Djelotvornost ovog veterinarsko-medicinskog proizvoda u pasa s
epileptičkim statusom i seri
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 15-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 15-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 15-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 15-08-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin