Pexion

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-08-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-08-2018

Bahan aktif:

imepitoin

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QN03AX90

INN (Nama Antarabangsa):

imepitoin

Kumpulan terapeutik:

psi

Kawasan terapeutik:

Drugi antiepileptici sredstva, antiepileptici sredstva

Tanda-tanda terapeutik:

Za smanjenje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske epilepsije kod pasa za upotrebu nakon pažljivog vrednovanja alternativnih mogućnosti liječenja.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2013-02-25

Risalah maklumat

                                19
B. UPUTA O VMP
20
UPUTA O VMP:
PEXION 100 MG TABLETE ZA PSE
PEXION 400 MG TABLETE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
imepitoin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Bijele, duguljaste tablete s razdjelnom crtom po sredini i utisnutom
oznakom “I 01” (100 mg) ili “I
02” (400 mg) s jedne strane. Tableta se može podijeliti na jednake
polovice.
Jedna tableta sadrži:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
INDIKACIJE
Za smanjivanje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske
epilepsije u pasa i primjenu nakon
pažljive procjene drugih mogućnosti liječenja.
Za smanjivanje anksioznosti i straha povezanih s fobijom od buke u
pasa.
_ _
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati u pasa s teškim oštećenjem funkcije jetre, teškim
poremećajem bubrega ili
teškim kardiovaskularnim poremećajem.
6.
NUSPOJAVE
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
U pretkliničkim i kliničkim ispitivanjima provedenima kako bi se
potkrijepio argument za liječenje
epilepsije opažene su sljedeće blage i najčešće prolazne štetne
reakcije redoslijedom prema sve manjoj
učestalosti: ataksija (gubitak koordinacije), emeza (povraćanje),
polifagija (pojačan apetit) na početku
liječenja, somnolencija (pospanost) (vrlo često); hiperaktivnost
(aktivnost veća nego obično), apatija,
polidipsija (pojačana žeđ), proljev, dezorijentacija, anoreksija
(gubitak apetita), hipersalivacija
(povećana proizvodnja sline), poliurija (povećana proizvodnja
mokraće) (često); prolaps prozirnog
nabora u oku (vidljiv treći k
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži:
DJELATNA TVAR:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Bijele, duguljaste tablete s razdjelnom crtom po sredini i utisnutom
oznakom “I 01” (100 mg) ili
“I 02” (400 mg) s jedne strane.
Tableta se može podijeliti na jednake polovice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za smanjivanje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske
epilepsije u pasa i primjenu nakon
pažljive procjene drugih mogućnosti liječenja.
_ _
Za smanjivanje anksioznosti i straha povezanih s fobijom od buke u
pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati u pasa s teškim oštećenjem funkcije jetre, teškim
poremećajem bubrega ili
teškim kardiovaskularnim poremećajem.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
Mogući su različiti farmakološki odgovori na imepitoin, a
djelotvornost možda neće biti potpuna. Uz
liječenje napadaji će u nekih pasa prestati, u nekih će se broj
napadaja smanjiti, a u nekih neće biti
odgovora na liječenje. Zbog toga je potrebno pažljivo razmotriti
odluku o tome da se neki drugi lijek
na kojem je pas stabiliziran zamijeni imepitoinom. U pasa u kojih nema
odgovora na liječenje, mogu
se opaziti učestaliji napadaji.
_ _
Ako se ne postigne odgovarajuća kontrola napadaja, potrebno je
razmotriti dodatne dijagnostičke mjere i druge terapije protiv
epilepsije. Kada je iz medicinskih
razloga potrebno prijeći na neku drugu terapiju protiv epilepsije, to
treba provoditi postupno i uz
odgovarajući klinički nadzor.
3
Djelotvornost ovog veterinarsko-medicinskog proizvoda u pasa s
epileptičkim statusom i seri
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-08-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen