Pexion

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

imepitoin

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QN03AX90

INN (Mezinárodní Name):

imepitoin

Terapeutické skupiny:

psi

Terapeutické oblasti:

Drugi antiepileptici sredstva, antiepileptici sredstva

Terapeutické indikace:

Za smanjenje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske epilepsije kod pasa za upotrebu nakon pažljivog vrednovanja alternativnih mogućnosti liječenja.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2013-02-25

Informace pro uživatele

                                19
B. UPUTA O VMP
20
UPUTA O VMP:
PEXION 100 MG TABLETE ZA PSE
PEXION 400 MG TABLETE ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
imepitoin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Bijele, duguljaste tablete s razdjelnom crtom po sredini i utisnutom
oznakom “I 01” (100 mg) ili “I
02” (400 mg) s jedne strane. Tableta se može podijeliti na jednake
polovice.
Jedna tableta sadrži:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
INDIKACIJE
Za smanjivanje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske
epilepsije u pasa i primjenu nakon
pažljive procjene drugih mogućnosti liječenja.
Za smanjivanje anksioznosti i straha povezanih s fobijom od buke u
pasa.
_ _
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati u pasa s teškim oštećenjem funkcije jetre, teškim
poremećajem bubrega ili
teškim kardiovaskularnim poremećajem.
6.
NUSPOJAVE
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
U pretkliničkim i kliničkim ispitivanjima provedenima kako bi se
potkrijepio argument za liječenje
epilepsije opažene su sljedeće blage i najčešće prolazne štetne
reakcije redoslijedom prema sve manjoj
učestalosti: ataksija (gubitak koordinacije), emeza (povraćanje),
polifagija (pojačan apetit) na početku
liječenja, somnolencija (pospanost) (vrlo često); hiperaktivnost
(aktivnost veća nego obično), apatija,
polidipsija (pojačana žeđ), proljev, dezorijentacija, anoreksija
(gubitak apetita), hipersalivacija
(povećana proizvodnja sline), poliurija (povećana proizvodnja
mokraće) (često); prolaps prozirnog
nabora u oku (vidljiv treći k
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Pexion 100 mg tablete za pse
Pexion 400 mg tablete za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži:
DJELATNA TVAR:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Bijele, duguljaste tablete s razdjelnom crtom po sredini i utisnutom
oznakom “I 01” (100 mg) ili
“I 02” (400 mg) s jedne strane.
Tableta se može podijeliti na jednake polovice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za smanjivanje učestalosti generaliziranih napadaja zbog idiopatske
epilepsije u pasa i primjenu nakon
pažljive procjene drugih mogućnosti liječenja.
_ _
Za smanjivanje anksioznosti i straha povezanih s fobijom od buke u
pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati u pasa s teškim oštećenjem funkcije jetre, teškim
poremećajem bubrega ili
teškim kardiovaskularnim poremećajem.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
IDIOPATSKA EPILEPSIJA
Mogući su različiti farmakološki odgovori na imepitoin, a
djelotvornost možda neće biti potpuna. Uz
liječenje napadaji će u nekih pasa prestati, u nekih će se broj
napadaja smanjiti, a u nekih neće biti
odgovora na liječenje. Zbog toga je potrebno pažljivo razmotriti
odluku o tome da se neki drugi lijek
na kojem je pas stabiliziran zamijeni imepitoinom. U pasa u kojih nema
odgovora na liječenje, mogu
se opaziti učestaliji napadaji.
_ _
Ako se ne postigne odgovarajuća kontrola napadaja, potrebno je
razmotriti dodatne dijagnostičke mjere i druge terapije protiv
epilepsije. Kada je iz medicinskih
razloga potrebno prijeći na neku drugu terapiju protiv epilepsije, to
treba provoditi postupno i uz
odgovarajući klinički nadzor.
3
Djelotvornost ovog veterinarsko-medicinskog proizvoda u pasa s
epileptičkim statusom i seri
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-08-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů