Farydak

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-10-2023

Aktiva substanser:

panobinostatas bevandenis lakatas

Tillgänglig från:

pharmaand GmbH

ATC-kod:

L01XH03

INN (International namn):

panobinostat

Terapeutisk grupp:

Antinavikiniai vaistai

Terapiområde:

Daugybinė mieloma

Terapeutiska indikationer:

Farydak, kartu su bortezomibu ir deksametazonas, skiriamas gydyti suaugusiems ir recidyvuojančia arba gydymui nepasiduodančia daugybine mieloma sergančių pacientų, kurie gavo ne mažiau kaip dviejų ankstesnių EXUBERA, bortezomibu ir imunomoduliacinis agentas. Farydak, kartu su bortezomibu ir deksametazonas, skiriamas gydyti suaugusiems ir recidyvuojančia arba gydymui nepasiduodančia daugybine mieloma sergančių pacientų, kurie gavo ne mažiau kaip dviejų ankstesnių EXUBERA, bortezomibu ir imunomoduliacinis agentas.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2015-08-28

Bipacksedel

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
FARYDAK 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
FARYDAK 15 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
FARYDAK 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
panobinostatas
_(panobinostatum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Farydak ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Farydak
3.
Kaip vartoti Farydak
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Farydak
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FARYDAK IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA FARYDAK
Farydak yra priešvėžinis vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios
medžiagos panobinostato, kuris
priklauso pan-deacetilazės inhibitoriais vadinamų vaistų grupei.
KAM FARYDAK VARTOJAMAS
Farydak vartojamas gydyti suaugusiems pacientams, kurie serga reto
tipo kraujo vėžiu, vadinamu
daugine mieloma. Dauginę mielomą sukelia plazminių ląstelių (tam
tikrų kraujo ląstelių) sutrikimas,
kai jos pradeda nekontroliuojamai daugintis kaulų čiulpuose.
Farydak blokuoja vėžinių plazminių ląstelių dauginimąsi ir
sumažina vėžinių ląstelių skaičių.
Farydak visada skiriamas kartu su dviem kitais vaistais bortezomibu ir
deksametazonu.
Jeigu turite kokių nors klausimų apie tai, kaip Farydak veikia arba
kodėl Jums buvo paskirta šio vaisto,
kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT FARYDAK
FARYDAK VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija panobinostatui arba bet kuriai pagalbin
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 10 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 15 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 20 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė).
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Šviesiai žalios spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė
(15,6–16,2 mm), kurios viduje yra baltų
ar beveik baltų miltelių; ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 10 mg“, o ant
korpuso juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Oranžinės spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė
(19,1–19,7 mm), kurios viduje yra baltų ar
beveik baltų miltelių; ir ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 15 mg“, o ant
korpuso juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
Raudonos spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė (19,1–19,7
mm), kurios viduje yra baltų ar
beveik baltų miltelių; ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 20 mg“, o ant korpuso
juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Farydak, derinyje su bortezomibu ir deksametazonu yra skirtas gydyti
pasikartojančia ir/arba gydymui
3
atsparia daugine mieloma sergančius pacientus, kuriems anksčiau buvo
skirtas gydymas ne mažiau
kaip dviem režimais, įskaitant bortezomibu ir imuninę sistemą
moduliuojanč
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 11-09-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 11-09-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik