Farydak

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
11-09-2015

Toimeaine:

panobinostatas bevandenis lakatas

Saadav alates:

pharmaand GmbH

ATC kood:

L01XH03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

panobinostat

Terapeutiline rühm:

Antinavikiniai vaistai

Terapeutiline ala:

Daugybinė mieloma

Näidustused:

Farydak, kartu su bortezomibu ir deksametazonas, skiriamas gydyti suaugusiems ir recidyvuojančia arba gydymui nepasiduodančia daugybine mieloma sergančių pacientų, kurie gavo ne mažiau kaip dviejų ankstesnių EXUBERA, bortezomibu ir imunomoduliacinis agentas. Farydak, kartu su bortezomibu ir deksametazonas, skiriamas gydyti suaugusiems ir recidyvuojančia arba gydymui nepasiduodančia daugybine mieloma sergančių pacientų, kurie gavo ne mažiau kaip dviejų ankstesnių EXUBERA, bortezomibu ir imunomoduliacinis agentas.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2015-08-28

Infovoldik

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
FARYDAK 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
FARYDAK 15 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
FARYDAK 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
panobinostatas
_(panobinostatum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Farydak ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Farydak
3.
Kaip vartoti Farydak
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Farydak
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FARYDAK IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA FARYDAK
Farydak yra priešvėžinis vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios
medžiagos panobinostato, kuris
priklauso pan-deacetilazės inhibitoriais vadinamų vaistų grupei.
KAM FARYDAK VARTOJAMAS
Farydak vartojamas gydyti suaugusiems pacientams, kurie serga reto
tipo kraujo vėžiu, vadinamu
daugine mieloma. Dauginę mielomą sukelia plazminių ląstelių (tam
tikrų kraujo ląstelių) sutrikimas,
kai jos pradeda nekontroliuojamai daugintis kaulų čiulpuose.
Farydak blokuoja vėžinių plazminių ląstelių dauginimąsi ir
sumažina vėžinių ląstelių skaičių.
Farydak visada skiriamas kartu su dviem kitais vaistais bortezomibu ir
deksametazonu.
Jeigu turite kokių nors klausimų apie tai, kaip Farydak veikia arba
kodėl Jums buvo paskirta šio vaisto,
kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT FARYDAK
FARYDAK VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija panobinostatui arba bet kuriai pagalbin
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 10 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 15 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 20 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė).
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Šviesiai žalios spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė
(15,6–16,2 mm), kurios viduje yra baltų
ar beveik baltų miltelių; ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 10 mg“, o ant
korpuso juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Oranžinės spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė
(19,1–19,7 mm), kurios viduje yra baltų ar
beveik baltų miltelių; ir ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 15 mg“, o ant
korpuso juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
Raudonos spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė (19,1–19,7
mm), kurios viduje yra baltų ar
beveik baltų miltelių; ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 20 mg“, o ant korpuso
juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Farydak, derinyje su bortezomibu ir deksametazonu yra skirtas gydyti
pasikartojančia ir/arba gydymui
3
atsparia daugine mieloma sergančius pacientus, kuriems anksčiau buvo
skirtas gydymas ne mažiau
kaip dviem režimais, įskaitant bortezomibu ir imuninę sistemą
moduliuojanč
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik taani 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused taani 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik läti 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused läti 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik malta 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused malta 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik poola 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused poola 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik soome 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused soome 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik norra 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused norra 13-10-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 13-10-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 11-09-2015

Vaadake dokumentide ajalugu