Farydak

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Λιθουανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

panobinostatas bevandenis lakatas

Διαθέσιμο από:

pharmaand GmbH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

L01XH03

INN (Διεθνής Όνομα):

panobinostat

Θεραπευτική ομάδα:

Antinavikiniai vaistai

Θεραπευτική περιοχή:

Daugybinė mieloma

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Farydak, kartu su bortezomibu ir deksametazonas, skiriamas gydyti suaugusiems ir recidyvuojančia arba gydymui nepasiduodančia daugybine mieloma sergančių pacientų, kurie gavo ne mažiau kaip dviejų ankstesnių EXUBERA, bortezomibu ir imunomoduliacinis agentas. Farydak, kartu su bortezomibu ir deksametazonas, skiriamas gydyti suaugusiems ir recidyvuojančia arba gydymui nepasiduodančia daugybine mieloma sergančių pacientų, kurie gavo ne mažiau kaip dviejų ankstesnių EXUBERA, bortezomibu ir imunomoduliacinis agentas.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 13

Καθεστώς αδειοδότησης:

Įgaliotas

Ημερομηνία της άδειας:

2015-08-28

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
FARYDAK 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
FARYDAK 15 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
FARYDAK 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
panobinostatas
_(panobinostatum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Farydak ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Farydak
3.
Kaip vartoti Farydak
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Farydak
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FARYDAK IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA FARYDAK
Farydak yra priešvėžinis vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios
medžiagos panobinostato, kuris
priklauso pan-deacetilazės inhibitoriais vadinamų vaistų grupei.
KAM FARYDAK VARTOJAMAS
Farydak vartojamas gydyti suaugusiems pacientams, kurie serga reto
tipo kraujo vėžiu, vadinamu
daugine mieloma. Dauginę mielomą sukelia plazminių ląstelių (tam
tikrų kraujo ląstelių) sutrikimas,
kai jos pradeda nekontroliuojamai daugintis kaulų čiulpuose.
Farydak blokuoja vėžinių plazminių ląstelių dauginimąsi ir
sumažina vėžinių ląstelių skaičių.
Farydak visada skiriamas kartu su dviem kitais vaistais bortezomibu ir
deksametazonu.
Jeigu turite kokių nors klausimų apie tai, kaip Farydak veikia arba
kodėl Jums buvo paskirta šio vaisto,
kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT FARYDAK
FARYDAK VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija panobinostatui arba bet kuriai pagalbin
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 10 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 15 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 20 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė).
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Šviesiai žalios spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė
(15,6–16,2 mm), kurios viduje yra baltų
ar beveik baltų miltelių; ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 10 mg“, o ant
korpuso juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Oranžinės spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė
(19,1–19,7 mm), kurios viduje yra baltų ar
beveik baltų miltelių; ir ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 15 mg“, o ant
korpuso juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
Raudonos spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė (19,1–19,7
mm), kurios viduje yra baltų ar
beveik baltų miltelių; ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 20 mg“, o ant korpuso
juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Farydak, derinyje su bortezomibu ir deksametazonu yra skirtas gydyti
pasikartojančia ir/arba gydymui
3
atsparia daugine mieloma sergančius pacientus, kuriems anksčiau buvo
skirtas gydymas ne mažiau
kaip dviem režimais, įskaitant bortezomibu ir imuninę sistemą
moduliuojanč
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 13-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 13-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 13-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 13-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 13-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 13-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 13-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 13-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 13-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 13-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 13-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 13-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 13-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 13-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 13-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 13-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 13-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 13-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 13-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 13-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 13-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 13-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 13-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 13-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 13-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 13-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 13-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 13-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 13-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 13-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 13-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 13-10-2023
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 11-09-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 13-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 13-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 13-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 13-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 13-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 13-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 13-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 13-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 13-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 13-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 13-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 13-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 13-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 13-10-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 13-10-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 13-10-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων