Farydak

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

panobinostatas bevandenis lakatas

Pieejams no:

pharmaand GmbH

ATĶ kods:

L01XH03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

panobinostat

Ārstniecības grupa:

Antinavikiniai vaistai

Ārstniecības joma:

Daugybinė mieloma

Ārstēšanas norādes:

Farydak, kartu su bortezomibu ir deksametazonas, skiriamas gydyti suaugusiems ir recidyvuojančia arba gydymui nepasiduodančia daugybine mieloma sergančių pacientų, kurie gavo ne mažiau kaip dviejų ankstesnių EXUBERA, bortezomibu ir imunomoduliacinis agentas. Farydak, kartu su bortezomibu ir deksametazonas, skiriamas gydyti suaugusiems ir recidyvuojančia arba gydymui nepasiduodančia daugybine mieloma sergančių pacientų, kurie gavo ne mažiau kaip dviejų ankstesnių EXUBERA, bortezomibu ir imunomoduliacinis agentas.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2015-08-28

Lietošanas instrukcija

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
FARYDAK 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
FARYDAK 15 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
FARYDAK 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
panobinostatas
_(panobinostatum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Farydak ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Farydak
3.
Kaip vartoti Farydak
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Farydak
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FARYDAK IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA FARYDAK
Farydak yra priešvėžinis vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios
medžiagos panobinostato, kuris
priklauso pan-deacetilazės inhibitoriais vadinamų vaistų grupei.
KAM FARYDAK VARTOJAMAS
Farydak vartojamas gydyti suaugusiems pacientams, kurie serga reto
tipo kraujo vėžiu, vadinamu
daugine mieloma. Dauginę mielomą sukelia plazminių ląstelių (tam
tikrų kraujo ląstelių) sutrikimas,
kai jos pradeda nekontroliuojamai daugintis kaulų čiulpuose.
Farydak blokuoja vėžinių plazminių ląstelių dauginimąsi ir
sumažina vėžinių ląstelių skaičių.
Farydak visada skiriamas kartu su dviem kitais vaistais bortezomibu ir
deksametazonu.
Jeigu turite kokių nors klausimų apie tai, kaip Farydak veikia arba
kodėl Jums buvo paskirta šio vaisto,
kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT FARYDAK
FARYDAK VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija panobinostatui arba bet kuriai pagalbin
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 10 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 15 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 20 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė).
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Šviesiai žalios spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė
(15,6–16,2 mm), kurios viduje yra baltų
ar beveik baltų miltelių; ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 10 mg“, o ant
korpuso juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Oranžinės spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė
(19,1–19,7 mm), kurios viduje yra baltų ar
beveik baltų miltelių; ir ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 15 mg“, o ant
korpuso juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
Raudonos spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė (19,1–19,7
mm), kurios viduje yra baltų ar
beveik baltų miltelių; ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 20 mg“, o ant korpuso
juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Farydak, derinyje su bortezomibu ir deksametazonu yra skirtas gydyti
pasikartojančia ir/arba gydymui
3
atsparia daugine mieloma sergančius pacientus, kuriems anksčiau buvo
skirtas gydymas ne mažiau
kaip dviem režimais, įskaitant bortezomibu ir imuninę sistemą
moduliuojanč
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 11-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 11-09-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi