Farydak

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-10-2023

Werkstoffen:

panobinostatas bevandenis lakatas

Beschikbaar vanaf:

pharmaand GmbH

ATC-code:

L01XH03

INN (Algemene Internationale Benaming):

panobinostat

Therapeutische categorie:

Antinavikiniai vaistai

Therapeutisch gebied:

Daugybinė mieloma

therapeutische indicaties:

Farydak, kartu su bortezomibu ir deksametazonas, skiriamas gydyti suaugusiems ir recidyvuojančia arba gydymui nepasiduodančia daugybine mieloma sergančių pacientų, kurie gavo ne mažiau kaip dviejų ankstesnių EXUBERA, bortezomibu ir imunomoduliacinis agentas. Farydak, kartu su bortezomibu ir deksametazonas, skiriamas gydyti suaugusiems ir recidyvuojančia arba gydymui nepasiduodančia daugybine mieloma sergančių pacientų, kurie gavo ne mažiau kaip dviejų ankstesnių EXUBERA, bortezomibu ir imunomoduliacinis agentas.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2015-08-28

Bijsluiter

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
FARYDAK 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
FARYDAK 15 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
FARYDAK 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
panobinostatas
_(panobinostatum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Farydak ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Farydak
3.
Kaip vartoti Farydak
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Farydak
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FARYDAK IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA FARYDAK
Farydak yra priešvėžinis vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios
medžiagos panobinostato, kuris
priklauso pan-deacetilazės inhibitoriais vadinamų vaistų grupei.
KAM FARYDAK VARTOJAMAS
Farydak vartojamas gydyti suaugusiems pacientams, kurie serga reto
tipo kraujo vėžiu, vadinamu
daugine mieloma. Dauginę mielomą sukelia plazminių ląstelių (tam
tikrų kraujo ląstelių) sutrikimas,
kai jos pradeda nekontroliuojamai daugintis kaulų čiulpuose.
Farydak blokuoja vėžinių plazminių ląstelių dauginimąsi ir
sumažina vėžinių ląstelių skaičių.
Farydak visada skiriamas kartu su dviem kitais vaistais bortezomibu ir
deksametazonu.
Jeigu turite kokių nors klausimų apie tai, kaip Farydak veikia arba
kodėl Jums buvo paskirta šio vaisto,
kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT FARYDAK
FARYDAK VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija panobinostatui arba bet kuriai pagalbin
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 10 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 15 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 20 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė).
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Šviesiai žalios spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė
(15,6–16,2 mm), kurios viduje yra baltų
ar beveik baltų miltelių; ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 10 mg“, o ant
korpuso juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Oranžinės spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė
(19,1–19,7 mm), kurios viduje yra baltų ar
beveik baltų miltelių; ir ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 15 mg“, o ant
korpuso juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
Raudonos spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė (19,1–19,7
mm), kurios viduje yra baltų ar
beveik baltų miltelių; ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 20 mg“, o ant korpuso
juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Farydak, derinyje su bortezomibu ir deksametazonu yra skirtas gydyti
pasikartojančia ir/arba gydymui
3
atsparia daugine mieloma sergančius pacientus, kuriems anksčiau buvo
skirtas gydymas ne mažiau
kaip dviem režimais, įskaitant bortezomibu ir imuninę sistemą
moduliuojanč
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 11-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 11-09-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten