Farydak

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-10-2023

Principio attivo:

panobinostatas bevandenis lakatas

Commercializzato da:

pharmaand GmbH

Codice ATC:

L01XH03

INN (Nome Internazionale):

panobinostat

Gruppo terapeutico:

Antinavikiniai vaistai

Area terapeutica:

Daugybinė mieloma

Indicazioni terapeutiche:

Farydak, kartu su bortezomibu ir deksametazonas, skiriamas gydyti suaugusiems ir recidyvuojančia arba gydymui nepasiduodančia daugybine mieloma sergančių pacientų, kurie gavo ne mažiau kaip dviejų ankstesnių EXUBERA, bortezomibu ir imunomoduliacinis agentas. Farydak, kartu su bortezomibu ir deksametazonas, skiriamas gydyti suaugusiems ir recidyvuojančia arba gydymui nepasiduodančia daugybine mieloma sergančių pacientų, kurie gavo ne mažiau kaip dviejų ankstesnių EXUBERA, bortezomibu ir imunomoduliacinis agentas.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2015-08-28

Foglio illustrativo

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
FARYDAK 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
FARYDAK 15 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
FARYDAK 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
panobinostatas
_(panobinostatum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Farydak ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Farydak
3.
Kaip vartoti Farydak
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Farydak
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FARYDAK IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA FARYDAK
Farydak yra priešvėžinis vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios
medžiagos panobinostato, kuris
priklauso pan-deacetilazės inhibitoriais vadinamų vaistų grupei.
KAM FARYDAK VARTOJAMAS
Farydak vartojamas gydyti suaugusiems pacientams, kurie serga reto
tipo kraujo vėžiu, vadinamu
daugine mieloma. Dauginę mielomą sukelia plazminių ląstelių (tam
tikrų kraujo ląstelių) sutrikimas,
kai jos pradeda nekontroliuojamai daugintis kaulų čiulpuose.
Farydak blokuoja vėžinių plazminių ląstelių dauginimąsi ir
sumažina vėžinių ląstelių skaičių.
Farydak visada skiriamas kartu su dviem kitais vaistais bortezomibu ir
deksametazonu.
Jeigu turite kokių nors klausimų apie tai, kaip Farydak veikia arba
kodėl Jums buvo paskirta šio vaisto,
kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT FARYDAK
FARYDAK VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija panobinostatui arba bet kuriai pagalbin
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 10 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 15 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 20 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė).
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Šviesiai žalios spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė
(15,6–16,2 mm), kurios viduje yra baltų
ar beveik baltų miltelių; ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 10 mg“, o ant
korpuso juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Oranžinės spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė
(19,1–19,7 mm), kurios viduje yra baltų ar
beveik baltų miltelių; ir ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 15 mg“, o ant
korpuso juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
Raudonos spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė (19,1–19,7
mm), kurios viduje yra baltų ar
beveik baltų miltelių; ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 20 mg“, o ant korpuso
juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Farydak, derinyje su bortezomibu ir deksametazonu yra skirtas gydyti
pasikartojančia ir/arba gydymui
3
atsparia daugine mieloma sergančius pacientus, kuriems anksčiau buvo
skirtas gydymas ne mažiau
kaip dviem režimais, įskaitant bortezomibu ir imuninę sistemą
moduliuojanč
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 11-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 11-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 11-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 11-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 11-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 11-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 13-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 11-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 11-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 13-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 13-10-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti