Farydak

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
13-10-2023

Ingredient activ:

panobinostatas bevandenis lakatas

Disponibil de la:

pharmaand GmbH

Codul ATC:

L01XH03

INN (nume internaţional):

panobinostat

Grupul Terapeutică:

Antinavikiniai vaistai

Zonă Terapeutică:

Daugybinė mieloma

Indicații terapeutice:

Farydak, kartu su bortezomibu ir deksametazonas, skiriamas gydyti suaugusiems ir recidyvuojančia arba gydymui nepasiduodančia daugybine mieloma sergančių pacientų, kurie gavo ne mažiau kaip dviejų ankstesnių EXUBERA, bortezomibu ir imunomoduliacinis agentas. Farydak, kartu su bortezomibu ir deksametazonas, skiriamas gydyti suaugusiems ir recidyvuojančia arba gydymui nepasiduodančia daugybine mieloma sergančių pacientų, kurie gavo ne mažiau kaip dviejų ankstesnių EXUBERA, bortezomibu ir imunomoduliacinis agentas.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2015-08-28

Prospect

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
FARYDAK 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
FARYDAK 15 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
FARYDAK 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
panobinostatas
_(panobinostatum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Farydak ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Farydak
3.
Kaip vartoti Farydak
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Farydak
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FARYDAK IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA FARYDAK
Farydak yra priešvėžinis vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios
medžiagos panobinostato, kuris
priklauso pan-deacetilazės inhibitoriais vadinamų vaistų grupei.
KAM FARYDAK VARTOJAMAS
Farydak vartojamas gydyti suaugusiems pacientams, kurie serga reto
tipo kraujo vėžiu, vadinamu
daugine mieloma. Dauginę mielomą sukelia plazminių ląstelių (tam
tikrų kraujo ląstelių) sutrikimas,
kai jos pradeda nekontroliuojamai daugintis kaulų čiulpuose.
Farydak blokuoja vėžinių plazminių ląstelių dauginimąsi ir
sumažina vėžinių ląstelių skaičių.
Farydak visada skiriamas kartu su dviem kitais vaistais bortezomibu ir
deksametazonu.
Jeigu turite kokių nors klausimų apie tai, kaip Farydak veikia arba
kodėl Jums buvo paskirta šio vaisto,
kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT FARYDAK
FARYDAK VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija panobinostatui arba bet kuriai pagalbin
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 10 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 15 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 20 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė).
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Šviesiai žalios spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė
(15,6–16,2 mm), kurios viduje yra baltų
ar beveik baltų miltelių; ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 10 mg“, o ant
korpuso juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Oranžinės spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė
(19,1–19,7 mm), kurios viduje yra baltų ar
beveik baltų miltelių; ir ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 15 mg“, o ant
korpuso juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
Raudonos spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė (19,1–19,7
mm), kurios viduje yra baltų ar
beveik baltų miltelių; ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 20 mg“, o ant korpuso
juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Farydak, derinyje su bortezomibu ir deksametazonu yra skirtas gydyti
pasikartojančia ir/arba gydymui
3
atsparia daugine mieloma sergančius pacientus, kuriems anksčiau buvo
skirtas gydymas ne mažiau
kaip dviem režimais, įskaitant bortezomibu ir imuninę sistemą
moduliuojanč
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 11-09-2015
Prospect Prospect spaniolă 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 11-09-2015
Prospect Prospect cehă 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 11-09-2015
Prospect Prospect daneză 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 11-09-2015
Prospect Prospect germană 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 11-09-2015
Prospect Prospect estoniană 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 11-09-2015
Prospect Prospect greacă 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 11-09-2015
Prospect Prospect engleză 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 11-09-2015
Prospect Prospect franceză 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 11-09-2015
Prospect Prospect italiană 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 11-09-2015
Prospect Prospect letonă 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 11-09-2015
Prospect Prospect maghiară 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 11-09-2015
Prospect Prospect malteză 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 11-09-2015
Prospect Prospect olandeză 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 11-09-2015
Prospect Prospect poloneză 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 11-09-2015
Prospect Prospect portugheză 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 11-09-2015
Prospect Prospect română 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 11-09-2015
Prospect Prospect slovacă 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 11-09-2015
Prospect Prospect slovenă 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 11-09-2015
Prospect Prospect finlandeză 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 11-09-2015
Prospect Prospect suedeză 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 11-09-2015
Prospect Prospect norvegiană 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-10-2023
Prospect Prospect islandeză 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-10-2023
Prospect Prospect croată 13-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 11-09-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor