Farydak

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

panobinostatas bevandenis lakatas

Disponible desde:

pharmaand GmbH

Código ATC:

L01XH03

Designación común internacional (DCI):

panobinostat

Grupo terapéutico:

Antinavikiniai vaistai

Área terapéutica:

Daugybinė mieloma

indicaciones terapéuticas:

Farydak, kartu su bortezomibu ir deksametazonas, skiriamas gydyti suaugusiems ir recidyvuojančia arba gydymui nepasiduodančia daugybine mieloma sergančių pacientų, kurie gavo ne mažiau kaip dviejų ankstesnių EXUBERA, bortezomibu ir imunomoduliacinis agentas. Farydak, kartu su bortezomibu ir deksametazonas, skiriamas gydyti suaugusiems ir recidyvuojančia arba gydymui nepasiduodančia daugybine mieloma sergančių pacientų, kurie gavo ne mažiau kaip dviejų ankstesnių EXUBERA, bortezomibu ir imunomoduliacinis agentas.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2015-08-28

Información para el usuario

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
FARYDAK 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
FARYDAK 15 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
FARYDAK 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
panobinostatas
_(panobinostatum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Farydak ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Farydak
3.
Kaip vartoti Farydak
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Farydak
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FARYDAK IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA FARYDAK
Farydak yra priešvėžinis vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios
medžiagos panobinostato, kuris
priklauso pan-deacetilazės inhibitoriais vadinamų vaistų grupei.
KAM FARYDAK VARTOJAMAS
Farydak vartojamas gydyti suaugusiems pacientams, kurie serga reto
tipo kraujo vėžiu, vadinamu
daugine mieloma. Dauginę mielomą sukelia plazminių ląstelių (tam
tikrų kraujo ląstelių) sutrikimas,
kai jos pradeda nekontroliuojamai daugintis kaulų čiulpuose.
Farydak blokuoja vėžinių plazminių ląstelių dauginimąsi ir
sumažina vėžinių ląstelių skaičių.
Farydak visada skiriamas kartu su dviem kitais vaistais bortezomibu ir
deksametazonu.
Jeigu turite kokių nors klausimų apie tai, kaip Farydak veikia arba
kodėl Jums buvo paskirta šio vaisto,
kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT FARYDAK
FARYDAK VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija panobinostatui arba bet kuriai pagalbin
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 10 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 15 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 20 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė).
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Šviesiai žalios spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė
(15,6–16,2 mm), kurios viduje yra baltų
ar beveik baltų miltelių; ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 10 mg“, o ant
korpuso juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Oranžinės spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė
(19,1–19,7 mm), kurios viduje yra baltų ar
beveik baltų miltelių; ir ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 15 mg“, o ant
korpuso juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
Raudonos spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė (19,1–19,7
mm), kurios viduje yra baltų ar
beveik baltų miltelių; ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 20 mg“, o ant korpuso
juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Farydak, derinyje su bortezomibu ir deksametazonu yra skirtas gydyti
pasikartojančia ir/arba gydymui
3
atsparia daugine mieloma sergančius pacientus, kuriems anksčiau buvo
skirtas gydymas ne mažiau
kaip dviem režimais, įskaitant bortezomibu ir imuninę sistemą
moduliuojanč
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 11-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 13-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 11-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 11-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 11-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 11-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 11-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 11-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 11-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 11-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 11-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 11-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 11-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 11-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-10-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos