Farydak

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

panobinostatas bevandenis lakatas

Beszerezhető a:

pharmaand GmbH

ATC-kód:

L01XH03

INN (nemzetközi neve):

panobinostat

Terápiás csoport:

Antinavikiniai vaistai

Terápiás terület:

Daugybinė mieloma

Terápiás javallatok:

Farydak, kartu su bortezomibu ir deksametazonas, skiriamas gydyti suaugusiems ir recidyvuojančia arba gydymui nepasiduodančia daugybine mieloma sergančių pacientų, kurie gavo ne mažiau kaip dviejų ankstesnių EXUBERA, bortezomibu ir imunomoduliacinis agentas. Farydak, kartu su bortezomibu ir deksametazonas, skiriamas gydyti suaugusiems ir recidyvuojančia arba gydymui nepasiduodančia daugybine mieloma sergančių pacientų, kurie gavo ne mažiau kaip dviejų ankstesnių EXUBERA, bortezomibu ir imunomoduliacinis agentas.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2015-08-28

Betegtájékoztató

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
FARYDAK 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
FARYDAK 15 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
FARYDAK 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
panobinostatas
_(panobinostatum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Farydak ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Farydak
3.
Kaip vartoti Farydak
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Farydak
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FARYDAK IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA FARYDAK
Farydak yra priešvėžinis vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios
medžiagos panobinostato, kuris
priklauso pan-deacetilazės inhibitoriais vadinamų vaistų grupei.
KAM FARYDAK VARTOJAMAS
Farydak vartojamas gydyti suaugusiems pacientams, kurie serga reto
tipo kraujo vėžiu, vadinamu
daugine mieloma. Dauginę mielomą sukelia plazminių ląstelių (tam
tikrų kraujo ląstelių) sutrikimas,
kai jos pradeda nekontroliuojamai daugintis kaulų čiulpuose.
Farydak blokuoja vėžinių plazminių ląstelių dauginimąsi ir
sumažina vėžinių ląstelių skaičių.
Farydak visada skiriamas kartu su dviem kitais vaistais bortezomibu ir
deksametazonu.
Jeigu turite kokių nors klausimų apie tai, kaip Farydak veikia arba
kodėl Jums buvo paskirta šio vaisto,
kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT FARYDAK
FARYDAK VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija panobinostatui arba bet kuriai pagalbin
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 10 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 15 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 20 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė).
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Šviesiai žalios spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė
(15,6–16,2 mm), kurios viduje yra baltų
ar beveik baltų miltelių; ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 10 mg“, o ant
korpuso juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Oranžinės spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė
(19,1–19,7 mm), kurios viduje yra baltų ar
beveik baltų miltelių; ir ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 15 mg“, o ant
korpuso juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
Raudonos spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė (19,1–19,7
mm), kurios viduje yra baltų ar
beveik baltų miltelių; ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 20 mg“, o ant korpuso
juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Farydak, derinyje su bortezomibu ir deksametazonu yra skirtas gydyti
pasikartojančia ir/arba gydymui
3
atsparia daugine mieloma sergančius pacientus, kuriems anksčiau buvo
skirtas gydymas ne mažiau
kaip dviem režimais, įskaitant bortezomibu ir imuninę sistemą
moduliuojanč
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 11-09-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 11-09-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 11-09-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-10-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése