Farydak

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
13-10-2023
SPC SPC (SPC)
13-10-2023
PAR PAR (PAR)
11-09-2015

active_ingredient:

panobinostatas bevandenis lakatas

MAH:

pharmaand GmbH

ATC_code:

L01XH03

INN:

panobinostat

therapeutic_group:

Antinavikiniai vaistai

therapeutic_area:

Daugybinė mieloma

therapeutic_indication:

Farydak, kartu su bortezomibu ir deksametazonas, skiriamas gydyti suaugusiems ir recidyvuojančia arba gydymui nepasiduodančia daugybine mieloma sergančių pacientų, kurie gavo ne mažiau kaip dviejų ankstesnių EXUBERA, bortezomibu ir imunomoduliacinis agentas. Farydak, kartu su bortezomibu ir deksametazonas, skiriamas gydyti suaugusiems ir recidyvuojančia arba gydymui nepasiduodančia daugybine mieloma sergančių pacientų, kurie gavo ne mažiau kaip dviejų ankstesnių EXUBERA, bortezomibu ir imunomoduliacinis agentas.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2015-08-28

PIL

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
FARYDAK 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
FARYDAK 15 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
FARYDAK 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
panobinostatas
_(panobinostatum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Farydak ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Farydak
3.
Kaip vartoti Farydak
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Farydak
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FARYDAK IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA FARYDAK
Farydak yra priešvėžinis vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios
medžiagos panobinostato, kuris
priklauso pan-deacetilazės inhibitoriais vadinamų vaistų grupei.
KAM FARYDAK VARTOJAMAS
Farydak vartojamas gydyti suaugusiems pacientams, kurie serga reto
tipo kraujo vėžiu, vadinamu
daugine mieloma. Dauginę mielomą sukelia plazminių ląstelių (tam
tikrų kraujo ląstelių) sutrikimas,
kai jos pradeda nekontroliuojamai daugintis kaulų čiulpuose.
Farydak blokuoja vėžinių plazminių ląstelių dauginimąsi ir
sumažina vėžinių ląstelių skaičių.
Farydak visada skiriamas kartu su dviem kitais vaistais bortezomibu ir
deksametazonu.
Jeigu turite kokių nors klausimų apie tai, kaip Farydak veikia arba
kodėl Jums buvo paskirta šio vaisto,
kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT FARYDAK
FARYDAK VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija panobinostatui arba bet kuriai pagalbin
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 10 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 15 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 20 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė).
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Šviesiai žalios spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė
(15,6–16,2 mm), kurios viduje yra baltų
ar beveik baltų miltelių; ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 10 mg“, o ant
korpuso juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Oranžinės spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė
(19,1–19,7 mm), kurios viduje yra baltų ar
beveik baltų miltelių; ir ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 15 mg“, o ant
korpuso juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
Raudonos spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė (19,1–19,7
mm), kurios viduje yra baltų ar
beveik baltų miltelių; ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 20 mg“, o ant korpuso
juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Farydak, derinyje su bortezomibu ir deksametazonu yra skirtas gydyti
pasikartojančia ir/arba gydymui
3
atsparia daugine mieloma sergančius pacientus, kuriems anksčiau buvo
skirtas gydymas ne mažiau
kaip dviem režimais, įskaitant bortezomibu ir imuninę sistemą
moduliuojanč
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 13-10-2023
SPC SPC բուլղարերեն 13-10-2023
PAR PAR բուլղարերեն 11-09-2015
PIL PIL իսպաներեն 13-10-2023
SPC SPC իսպաներեն 13-10-2023
PAR PAR իսպաներեն 11-09-2015
PIL PIL չեխերեն 13-10-2023
SPC SPC չեխերեն 13-10-2023
PAR PAR չեխերեն 11-09-2015
PIL PIL դանիերեն 13-10-2023
SPC SPC դանիերեն 13-10-2023
PAR PAR դանիերեն 11-09-2015
PIL PIL գերմաներեն 13-10-2023
SPC SPC գերմաներեն 13-10-2023
PAR PAR գերմաներեն 11-09-2015
PIL PIL էստոներեն 13-10-2023
SPC SPC էստոներեն 13-10-2023
PAR PAR էստոներեն 11-09-2015
PIL PIL հունարեն 13-10-2023
SPC SPC հունարեն 13-10-2023
PAR PAR հունարեն 11-09-2015
PIL PIL անգլերեն 13-10-2023
SPC SPC անգլերեն 13-10-2023
PAR PAR անգլերեն 11-09-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 13-10-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 13-10-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 11-09-2015
PIL PIL իտալերեն 13-10-2023
SPC SPC իտալերեն 13-10-2023
PAR PAR իտալերեն 11-09-2015
PIL PIL լատվիերեն 13-10-2023
SPC SPC լատվիերեն 13-10-2023
PAR PAR լատվիերեն 11-09-2015
PIL PIL հունգարերեն 13-10-2023
SPC SPC հունգարերեն 13-10-2023
PAR PAR հունգարերեն 11-09-2015
PIL PIL մալթերեն 13-10-2023
SPC SPC մալթերեն 13-10-2023
PAR PAR մալթերեն 11-09-2015
PIL PIL հոլանդերեն 13-10-2023
SPC SPC հոլանդերեն 13-10-2023
PAR PAR հոլանդերեն 11-09-2015
PIL PIL լեհերեն 13-10-2023
SPC SPC լեհերեն 13-10-2023
PAR PAR լեհերեն 11-09-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 13-10-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 13-10-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 11-09-2015
PIL PIL ռումիներեն 13-10-2023
SPC SPC ռումիներեն 13-10-2023
PAR PAR ռումիներեն 11-09-2015
PIL PIL սլովակերեն 13-10-2023
SPC SPC սլովակերեն 13-10-2023
PAR PAR սլովակերեն 11-09-2015
PIL PIL սլովեներեն 13-10-2023
SPC SPC սլովեներեն 13-10-2023
PAR PAR սլովեներեն 11-09-2015
PIL PIL ֆիններեն 13-10-2023
SPC SPC ֆիններեն 13-10-2023
PAR PAR ֆիններեն 11-09-2015
PIL PIL շվեդերեն 13-10-2023
SPC SPC շվեդերեն 13-10-2023
PAR PAR շվեդերեն 11-09-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 13-10-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 13-10-2023
PIL PIL իսլանդերեն 13-10-2023
SPC SPC իսլանդերեն 13-10-2023
PIL PIL խորվաթերեն 13-10-2023
SPC SPC խորվաթերեն 13-10-2023
PAR PAR խորվաթերեն 11-09-2015

view_documents_history