Farydak

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-10-2023

Bahan aktif:

panobinostatas bevandenis lakatas

Tersedia dari:

pharmaand GmbH

Kode ATC:

L01XH03

INN (Nama Internasional):

panobinostat

Kelompok Terapi:

Antinavikiniai vaistai

Area terapi:

Daugybinė mieloma

Indikasi Terapi:

Farydak, kartu su bortezomibu ir deksametazonas, skiriamas gydyti suaugusiems ir recidyvuojančia arba gydymui nepasiduodančia daugybine mieloma sergančių pacientų, kurie gavo ne mažiau kaip dviejų ankstesnių EXUBERA, bortezomibu ir imunomoduliacinis agentas. Farydak, kartu su bortezomibu ir deksametazonas, skiriamas gydyti suaugusiems ir recidyvuojančia arba gydymui nepasiduodančia daugybine mieloma sergančių pacientų, kurie gavo ne mažiau kaip dviejų ankstesnių EXUBERA, bortezomibu ir imunomoduliacinis agentas.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2015-08-28

Selebaran informasi

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
FARYDAK 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
FARYDAK 15 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
FARYDAK 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
panobinostatas
_(panobinostatum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Farydak ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Farydak
3.
Kaip vartoti Farydak
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Farydak
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FARYDAK IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA FARYDAK
Farydak yra priešvėžinis vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios
medžiagos panobinostato, kuris
priklauso pan-deacetilazės inhibitoriais vadinamų vaistų grupei.
KAM FARYDAK VARTOJAMAS
Farydak vartojamas gydyti suaugusiems pacientams, kurie serga reto
tipo kraujo vėžiu, vadinamu
daugine mieloma. Dauginę mielomą sukelia plazminių ląstelių (tam
tikrų kraujo ląstelių) sutrikimas,
kai jos pradeda nekontroliuojamai daugintis kaulų čiulpuose.
Farydak blokuoja vėžinių plazminių ląstelių dauginimąsi ir
sumažina vėžinių ląstelių skaičių.
Farydak visada skiriamas kartu su dviem kitais vaistais bortezomibu ir
deksametazonu.
Jeigu turite kokių nors klausimų apie tai, kaip Farydak veikia arba
kodėl Jums buvo paskirta šio vaisto,
kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT FARYDAK
FARYDAK VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija panobinostatui arba bet kuriai pagalbin
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 10 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 15 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 20 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė).
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Šviesiai žalios spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė
(15,6–16,2 mm), kurios viduje yra baltų
ar beveik baltų miltelių; ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 10 mg“, o ant
korpuso juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Oranžinės spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė
(19,1–19,7 mm), kurios viduje yra baltų ar
beveik baltų miltelių; ir ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 15 mg“, o ant
korpuso juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
Raudonos spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė (19,1–19,7
mm), kurios viduje yra baltų ar
beveik baltų miltelių; ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 20 mg“, o ant korpuso
juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Farydak, derinyje su bortezomibu ir deksametazonu yra skirtas gydyti
pasikartojančia ir/arba gydymui
3
atsparia daugine mieloma sergančius pacientus, kuriems anksčiau buvo
skirtas gydymas ne mažiau
kaip dviem režimais, įskaitant bortezomibu ir imuninę sistemą
moduliuojanč
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 11-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 11-09-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen