Farydak

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

panobinostatas bevandenis lakatas

Dostupné z:

pharmaand GmbH

ATC kód:

L01XH03

INN (Medzinárodný Name):

panobinostat

Terapeutické skupiny:

Antinavikiniai vaistai

Terapeutické oblasti:

Daugybinė mieloma

Terapeutické indikácie:

Farydak, kartu su bortezomibu ir deksametazonas, skiriamas gydyti suaugusiems ir recidyvuojančia arba gydymui nepasiduodančia daugybine mieloma sergančių pacientų, kurie gavo ne mažiau kaip dviejų ankstesnių EXUBERA, bortezomibu ir imunomoduliacinis agentas. Farydak, kartu su bortezomibu ir deksametazonas, skiriamas gydyti suaugusiems ir recidyvuojančia arba gydymui nepasiduodančia daugybine mieloma sergančių pacientų, kurie gavo ne mažiau kaip dviejų ankstesnių EXUBERA, bortezomibu ir imunomoduliacinis agentas.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2015-08-28

Príbalový leták

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
FARYDAK 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
FARYDAK 15 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
FARYDAK 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
panobinostatas
_(panobinostatum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Farydak ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Farydak
3.
Kaip vartoti Farydak
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Farydak
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FARYDAK IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA FARYDAK
Farydak yra priešvėžinis vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios
medžiagos panobinostato, kuris
priklauso pan-deacetilazės inhibitoriais vadinamų vaistų grupei.
KAM FARYDAK VARTOJAMAS
Farydak vartojamas gydyti suaugusiems pacientams, kurie serga reto
tipo kraujo vėžiu, vadinamu
daugine mieloma. Dauginę mielomą sukelia plazminių ląstelių (tam
tikrų kraujo ląstelių) sutrikimas,
kai jos pradeda nekontroliuojamai daugintis kaulų čiulpuose.
Farydak blokuoja vėžinių plazminių ląstelių dauginimąsi ir
sumažina vėžinių ląstelių skaičių.
Farydak visada skiriamas kartu su dviem kitais vaistais bortezomibu ir
deksametazonu.
Jeigu turite kokių nors klausimų apie tai, kaip Farydak veikia arba
kodėl Jums buvo paskirta šio vaisto,
kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT FARYDAK
FARYDAK VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija panobinostatui arba bet kuriai pagalbin
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 10 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 15 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 20 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė).
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Šviesiai žalios spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė
(15,6–16,2 mm), kurios viduje yra baltų
ar beveik baltų miltelių; ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 10 mg“, o ant
korpuso juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Oranžinės spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė
(19,1–19,7 mm), kurios viduje yra baltų ar
beveik baltų miltelių; ir ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 15 mg“, o ant
korpuso juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
Raudonos spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė (19,1–19,7
mm), kurios viduje yra baltų ar
beveik baltų miltelių; ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 20 mg“, o ant korpuso
juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Farydak, derinyje su bortezomibu ir deksametazonu yra skirtas gydyti
pasikartojančia ir/arba gydymui
3
atsparia daugine mieloma sergančius pacientus, kuriems anksčiau buvo
skirtas gydymas ne mažiau
kaip dviem režimais, įskaitant bortezomibu ir imuninę sistemą
moduliuojanč
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 11-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 11-09-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov