Farydak

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
11-09-2015

Aktivna sestavina:

panobinostatas bevandenis lakatas

Dostopno od:

pharmaand GmbH

Koda artikla:

L01XH03

INN (mednarodno ime):

panobinostat

Terapevtska skupina:

Antinavikiniai vaistai

Terapevtsko območje:

Daugybinė mieloma

Terapevtske indikacije:

Farydak, kartu su bortezomibu ir deksametazonas, skiriamas gydyti suaugusiems ir recidyvuojančia arba gydymui nepasiduodančia daugybine mieloma sergančių pacientų, kurie gavo ne mažiau kaip dviejų ankstesnių EXUBERA, bortezomibu ir imunomoduliacinis agentas. Farydak, kartu su bortezomibu ir deksametazonas, skiriamas gydyti suaugusiems ir recidyvuojančia arba gydymui nepasiduodančia daugybine mieloma sergančių pacientų, kurie gavo ne mažiau kaip dviejų ankstesnių EXUBERA, bortezomibu ir imunomoduliacinis agentas.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2015-08-28

Navodilo za uporabo

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
FARYDAK 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
FARYDAK 15 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
FARYDAK 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
panobinostatas
_(panobinostatum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Farydak ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Farydak
3.
Kaip vartoti Farydak
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Farydak
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FARYDAK IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA FARYDAK
Farydak yra priešvėžinis vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios
medžiagos panobinostato, kuris
priklauso pan-deacetilazės inhibitoriais vadinamų vaistų grupei.
KAM FARYDAK VARTOJAMAS
Farydak vartojamas gydyti suaugusiems pacientams, kurie serga reto
tipo kraujo vėžiu, vadinamu
daugine mieloma. Dauginę mielomą sukelia plazminių ląstelių (tam
tikrų kraujo ląstelių) sutrikimas,
kai jos pradeda nekontroliuojamai daugintis kaulų čiulpuose.
Farydak blokuoja vėžinių plazminių ląstelių dauginimąsi ir
sumažina vėžinių ląstelių skaičių.
Farydak visada skiriamas kartu su dviem kitais vaistais bortezomibu ir
deksametazonu.
Jeigu turite kokių nors klausimų apie tai, kaip Farydak veikia arba
kodėl Jums buvo paskirta šio vaisto,
kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT FARYDAK
FARYDAK VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija panobinostatui arba bet kuriai pagalbin
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 10 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 15 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 20 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė).
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Šviesiai žalios spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė
(15,6–16,2 mm), kurios viduje yra baltų
ar beveik baltų miltelių; ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 10 mg“, o ant
korpuso juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Oranžinės spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė
(19,1–19,7 mm), kurios viduje yra baltų ar
beveik baltų miltelių; ir ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 15 mg“, o ant
korpuso juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
Raudonos spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė (19,1–19,7
mm), kurios viduje yra baltų ar
beveik baltų miltelių; ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 20 mg“, o ant korpuso
juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Farydak, derinyje su bortezomibu ir deksametazonu yra skirtas gydyti
pasikartojančia ir/arba gydymui
3
atsparia daugine mieloma sergančius pacientus, kuriems anksčiau buvo
skirtas gydymas ne mažiau
kaip dviem režimais, įskaitant bortezomibu ir imuninę sistemą
moduliuojanč
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 11-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 11-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 11-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 11-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 11-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 11-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 11-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 11-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 11-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 11-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 11-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 11-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 11-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 11-09-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov