Farydak

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

panobinostatas bevandenis lakatas

Mevcut itibaren:

pharmaand GmbH

ATC kodu:

L01XH03

INN (International Adı):

panobinostat

Terapötik grubu:

Antinavikiniai vaistai

Terapötik alanı:

Daugybinė mieloma

Terapötik endikasyonlar:

Farydak, kartu su bortezomibu ir deksametazonas, skiriamas gydyti suaugusiems ir recidyvuojančia arba gydymui nepasiduodančia daugybine mieloma sergančių pacientų, kurie gavo ne mažiau kaip dviejų ankstesnių EXUBERA, bortezomibu ir imunomoduliacinis agentas. Farydak, kartu su bortezomibu ir deksametazonas, skiriamas gydyti suaugusiems ir recidyvuojančia arba gydymui nepasiduodančia daugybine mieloma sergančių pacientų, kurie gavo ne mažiau kaip dviejų ankstesnių EXUBERA, bortezomibu ir imunomoduliacinis agentas.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2015-08-28

Bilgilendirme broşürü

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
FARYDAK 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
FARYDAK 15 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
FARYDAK 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
panobinostatas
_(panobinostatum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Farydak ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Farydak
3.
Kaip vartoti Farydak
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Farydak
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FARYDAK IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA FARYDAK
Farydak yra priešvėžinis vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios
medžiagos panobinostato, kuris
priklauso pan-deacetilazės inhibitoriais vadinamų vaistų grupei.
KAM FARYDAK VARTOJAMAS
Farydak vartojamas gydyti suaugusiems pacientams, kurie serga reto
tipo kraujo vėžiu, vadinamu
daugine mieloma. Dauginę mielomą sukelia plazminių ląstelių (tam
tikrų kraujo ląstelių) sutrikimas,
kai jos pradeda nekontroliuojamai daugintis kaulų čiulpuose.
Farydak blokuoja vėžinių plazminių ląstelių dauginimąsi ir
sumažina vėžinių ląstelių skaičių.
Farydak visada skiriamas kartu su dviem kitais vaistais bortezomibu ir
deksametazonu.
Jeigu turite kokių nors klausimų apie tai, kaip Farydak veikia arba
kodėl Jums buvo paskirta šio vaisto,
kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT FARYDAK
FARYDAK VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija panobinostatui arba bet kuriai pagalbin
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 10 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 15 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 20 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė).
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Šviesiai žalios spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė
(15,6–16,2 mm), kurios viduje yra baltų
ar beveik baltų miltelių; ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 10 mg“, o ant
korpuso juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Oranžinės spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė
(19,1–19,7 mm), kurios viduje yra baltų ar
beveik baltų miltelių; ir ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 15 mg“, o ant
korpuso juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
Raudonos spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė (19,1–19,7
mm), kurios viduje yra baltų ar
beveik baltų miltelių; ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 20 mg“, o ant korpuso
juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Farydak, derinyje su bortezomibu ir deksametazonu yra skirtas gydyti
pasikartojančia ir/arba gydymui
3
atsparia daugine mieloma sergančius pacientus, kuriems anksčiau buvo
skirtas gydymas ne mažiau
kaip dviem režimais, įskaitant bortezomibu ir imuninę sistemą
moduliuojanč
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 11-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 11-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 11-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 11-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 11-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 11-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 11-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 11-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 11-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 11-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 11-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 11-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 11-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 11-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 11-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 11-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 11-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 11-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 11-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 11-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 11-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 11-09-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin