Farydak

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

panobinostatas bevandenis lakatas

Disponible des:

pharmaand GmbH

Codi ATC:

L01XH03

Designació comuna internacional (DCI):

panobinostat

Grupo terapéutico:

Antinavikiniai vaistai

Área terapéutica:

Daugybinė mieloma

indicaciones terapéuticas:

Farydak, kartu su bortezomibu ir deksametazonas, skiriamas gydyti suaugusiems ir recidyvuojančia arba gydymui nepasiduodančia daugybine mieloma sergančių pacientų, kurie gavo ne mažiau kaip dviejų ankstesnių EXUBERA, bortezomibu ir imunomoduliacinis agentas. Farydak, kartu su bortezomibu ir deksametazonas, skiriamas gydyti suaugusiems ir recidyvuojančia arba gydymui nepasiduodančia daugybine mieloma sergančių pacientų, kurie gavo ne mažiau kaip dviejų ankstesnių EXUBERA, bortezomibu ir imunomoduliacinis agentas.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2015-08-28

Informació per a l'usuari

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
FARYDAK 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
FARYDAK 15 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
FARYDAK 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
panobinostatas
_(panobinostatum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Farydak ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Farydak
3.
Kaip vartoti Farydak
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Farydak
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FARYDAK IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA FARYDAK
Farydak yra priešvėžinis vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios
medžiagos panobinostato, kuris
priklauso pan-deacetilazės inhibitoriais vadinamų vaistų grupei.
KAM FARYDAK VARTOJAMAS
Farydak vartojamas gydyti suaugusiems pacientams, kurie serga reto
tipo kraujo vėžiu, vadinamu
daugine mieloma. Dauginę mielomą sukelia plazminių ląstelių (tam
tikrų kraujo ląstelių) sutrikimas,
kai jos pradeda nekontroliuojamai daugintis kaulų čiulpuose.
Farydak blokuoja vėžinių plazminių ląstelių dauginimąsi ir
sumažina vėžinių ląstelių skaičių.
Farydak visada skiriamas kartu su dviem kitais vaistais bortezomibu ir
deksametazonu.
Jeigu turite kokių nors klausimų apie tai, kaip Farydak veikia arba
kodėl Jums buvo paskirta šio vaisto,
kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT FARYDAK
FARYDAK VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija panobinostatui arba bet kuriai pagalbin
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 10 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 15 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 20 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė).
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Šviesiai žalios spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė
(15,6–16,2 mm), kurios viduje yra baltų
ar beveik baltų miltelių; ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 10 mg“, o ant
korpuso juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Oranžinės spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė
(19,1–19,7 mm), kurios viduje yra baltų ar
beveik baltų miltelių; ir ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 15 mg“, o ant
korpuso juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
Raudonos spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė (19,1–19,7
mm), kurios viduje yra baltų ar
beveik baltų miltelių; ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 20 mg“, o ant korpuso
juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Farydak, derinyje su bortezomibu ir deksametazonu yra skirtas gydyti
pasikartojančia ir/arba gydymui
3
atsparia daugine mieloma sergančius pacientus, kuriems anksčiau buvo
skirtas gydymas ne mažiau
kaip dviem režimais, įskaitant bortezomibu ir imuninę sistemą
moduliuojanč
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 11-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 11-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 11-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 11-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 11-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 11-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 11-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 11-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 11-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 11-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 11-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 11-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 11-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 11-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 11-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 11-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 11-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents