Farydak

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
11-09-2015

Bahan aktif:

panobinostatas bevandenis lakatas

Boleh didapati daripada:

pharmaand GmbH

Kod ATC:

L01XH03

INN (Nama Antarabangsa):

panobinostat

Kumpulan terapeutik:

Antinavikiniai vaistai

Kawasan terapeutik:

Daugybinė mieloma

Tanda-tanda terapeutik:

Farydak, kartu su bortezomibu ir deksametazonas, skiriamas gydyti suaugusiems ir recidyvuojančia arba gydymui nepasiduodančia daugybine mieloma sergančių pacientų, kurie gavo ne mažiau kaip dviejų ankstesnių EXUBERA, bortezomibu ir imunomoduliacinis agentas. Farydak, kartu su bortezomibu ir deksametazonas, skiriamas gydyti suaugusiems ir recidyvuojančia arba gydymui nepasiduodančia daugybine mieloma sergančių pacientų, kurie gavo ne mažiau kaip dviejų ankstesnių EXUBERA, bortezomibu ir imunomoduliacinis agentas.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2015-08-28

Risalah maklumat

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
FARYDAK 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
FARYDAK 15 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
FARYDAK 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
panobinostatas
_(panobinostatum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Farydak ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Farydak
3.
Kaip vartoti Farydak
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Farydak
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FARYDAK IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA FARYDAK
Farydak yra priešvėžinis vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios
medžiagos panobinostato, kuris
priklauso pan-deacetilazės inhibitoriais vadinamų vaistų grupei.
KAM FARYDAK VARTOJAMAS
Farydak vartojamas gydyti suaugusiems pacientams, kurie serga reto
tipo kraujo vėžiu, vadinamu
daugine mieloma. Dauginę mielomą sukelia plazminių ląstelių (tam
tikrų kraujo ląstelių) sutrikimas,
kai jos pradeda nekontroliuojamai daugintis kaulų čiulpuose.
Farydak blokuoja vėžinių plazminių ląstelių dauginimąsi ir
sumažina vėžinių ląstelių skaičių.
Farydak visada skiriamas kartu su dviem kitais vaistais bortezomibu ir
deksametazonu.
Jeigu turite kokių nors klausimų apie tai, kaip Farydak veikia arba
kodėl Jums buvo paskirta šio vaisto,
kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT FARYDAK
FARYDAK VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija panobinostatui arba bet kuriai pagalbin
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 10 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 15 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 20 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė).
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Šviesiai žalios spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė
(15,6–16,2 mm), kurios viduje yra baltų
ar beveik baltų miltelių; ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 10 mg“, o ant
korpuso juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Oranžinės spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė
(19,1–19,7 mm), kurios viduje yra baltų ar
beveik baltų miltelių; ir ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 15 mg“, o ant
korpuso juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
Raudonos spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė (19,1–19,7
mm), kurios viduje yra baltų ar
beveik baltų miltelių; ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 20 mg“, o ant korpuso
juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Farydak, derinyje su bortezomibu ir deksametazonu yra skirtas gydyti
pasikartojančia ir/arba gydymui
3
atsparia daugine mieloma sergančius pacientus, kuriems anksčiau buvo
skirtas gydymas ne mažiau
kaip dviem režimais, įskaitant bortezomibu ir imuninę sistemą
moduliuojanč
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 13-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 13-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 11-09-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen