Farydak

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

panobinostatas bevandenis lakatas

Disponível em:

pharmaand GmbH

Código ATC:

L01XH03

DCI (Denominação Comum Internacional):

panobinostat

Grupo terapêutico:

Antinavikiniai vaistai

Área terapêutica:

Daugybinė mieloma

Indicações terapêuticas:

Farydak, kartu su bortezomibu ir deksametazonas, skiriamas gydyti suaugusiems ir recidyvuojančia arba gydymui nepasiduodančia daugybine mieloma sergančių pacientų, kurie gavo ne mažiau kaip dviejų ankstesnių EXUBERA, bortezomibu ir imunomoduliacinis agentas. Farydak, kartu su bortezomibu ir deksametazonas, skiriamas gydyti suaugusiems ir recidyvuojančia arba gydymui nepasiduodančia daugybine mieloma sergančių pacientų, kurie gavo ne mažiau kaip dviejų ankstesnių EXUBERA, bortezomibu ir imunomoduliacinis agentas.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2015-08-28

Folheto informativo - Bula

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
FARYDAK 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
FARYDAK 15 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
FARYDAK 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
panobinostatas
_(panobinostatum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Farydak ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Farydak
3.
Kaip vartoti Farydak
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Farydak
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FARYDAK IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA FARYDAK
Farydak yra priešvėžinis vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios
medžiagos panobinostato, kuris
priklauso pan-deacetilazės inhibitoriais vadinamų vaistų grupei.
KAM FARYDAK VARTOJAMAS
Farydak vartojamas gydyti suaugusiems pacientams, kurie serga reto
tipo kraujo vėžiu, vadinamu
daugine mieloma. Dauginę mielomą sukelia plazminių ląstelių (tam
tikrų kraujo ląstelių) sutrikimas,
kai jos pradeda nekontroliuojamai daugintis kaulų čiulpuose.
Farydak blokuoja vėžinių plazminių ląstelių dauginimąsi ir
sumažina vėžinių ląstelių skaičių.
Farydak visada skiriamas kartu su dviem kitais vaistais bortezomibu ir
deksametazonu.
Jeigu turite kokių nors klausimų apie tai, kaip Farydak veikia arba
kodėl Jums buvo paskirta šio vaisto,
kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT FARYDAK
FARYDAK VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija panobinostatui arba bet kuriai pagalbin
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 10 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 15 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 20 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė).
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Šviesiai žalios spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė
(15,6–16,2 mm), kurios viduje yra baltų
ar beveik baltų miltelių; ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 10 mg“, o ant
korpuso juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Oranžinės spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė
(19,1–19,7 mm), kurios viduje yra baltų ar
beveik baltų miltelių; ir ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 15 mg“, o ant
korpuso juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
Raudonos spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė (19,1–19,7
mm), kurios viduje yra baltų ar
beveik baltų miltelių; ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 20 mg“, o ant korpuso
juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Farydak, derinyje su bortezomibu ir deksametazonu yra skirtas gydyti
pasikartojančia ir/arba gydymui
3
atsparia daugine mieloma sergančius pacientus, kuriems anksčiau buvo
skirtas gydymas ne mažiau
kaip dviem režimais, įskaitant bortezomibu ir imuninę sistemą
moduliuojanč
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 13-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 11-09-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 13-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 11-09-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas grego 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas francês 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas letão 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 13-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 11-09-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas português 13-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 11-09-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 13-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 11-09-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 13-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 13-10-2023
Características técnicas Características técnicas croata 13-10-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos