Farydak

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

panobinostatas bevandenis lakatas

थमां उपलब्ध:

pharmaand GmbH

ए.टी.सी कोड:

L01XH03

INN (इंटरनेशनल नाम):

panobinostat

चिकित्सीय समूह:

Antinavikiniai vaistai

चिकित्सीय क्षेत्र:

Daugybinė mieloma

चिकित्सीय संकेत:

Farydak, kartu su bortezomibu ir deksametazonas, skiriamas gydyti suaugusiems ir recidyvuojančia arba gydymui nepasiduodančia daugybine mieloma sergančių pacientų, kurie gavo ne mažiau kaip dviejų ankstesnių EXUBERA, bortezomibu ir imunomoduliacinis agentas. Farydak, kartu su bortezomibu ir deksametazonas, skiriamas gydyti suaugusiems ir recidyvuojančia arba gydymui nepasiduodančia daugybine mieloma sergančių pacientų, kurie gavo ne mažiau kaip dviejų ankstesnių EXUBERA, bortezomibu ir imunomoduliacinis agentas.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2015-08-28

सूचना पत्रक

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
FARYDAK 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
FARYDAK 15 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
FARYDAK 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
panobinostatas
_(panobinostatum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Farydak ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Farydak
3.
Kaip vartoti Farydak
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Farydak
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FARYDAK IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA FARYDAK
Farydak yra priešvėžinis vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios
medžiagos panobinostato, kuris
priklauso pan-deacetilazės inhibitoriais vadinamų vaistų grupei.
KAM FARYDAK VARTOJAMAS
Farydak vartojamas gydyti suaugusiems pacientams, kurie serga reto
tipo kraujo vėžiu, vadinamu
daugine mieloma. Dauginę mielomą sukelia plazminių ląstelių (tam
tikrų kraujo ląstelių) sutrikimas,
kai jos pradeda nekontroliuojamai daugintis kaulų čiulpuose.
Farydak blokuoja vėžinių plazminių ląstelių dauginimąsi ir
sumažina vėžinių ląstelių skaičių.
Farydak visada skiriamas kartu su dviem kitais vaistais bortezomibu ir
deksametazonu.
Jeigu turite kokių nors klausimų apie tai, kaip Farydak veikia arba
kodėl Jums buvo paskirta šio vaisto,
kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT FARYDAK
FARYDAK VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija panobinostatui arba bet kuriai pagalbin
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 10 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 15 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra bevandenio panobinostato laktato,
atitinkančio 20 mg
panobinostato (
_panobinostatum)_
.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė).
Farydak 10 mg kietosios kapsulės
Šviesiai žalios spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė
(15,6–16,2 mm), kurios viduje yra baltų
ar beveik baltų miltelių; ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 10 mg“, o ant
korpuso juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
Farydak 15 mg kietosios kapsulės
Oranžinės spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė
(19,1–19,7 mm), kurios viduje yra baltų ar
beveik baltų miltelių; ir ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 15 mg“, o ant
korpuso juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
Farydak 20 mg kietosios kapsulės
Raudonos spalvos nepermatoma kietoji želatinos kapsulė (19,1–19,7
mm), kurios viduje yra baltų ar
beveik baltų miltelių; ant jos dangtelio juodu rašalu apskritimu
užrašyta „LBH 20 mg“, o ant korpuso
juodu rašalu apskritimu nupieštos dvi juostos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Farydak, derinyje su bortezomibu ir deksametazonu yra skirtas gydyti
pasikartojančia ir/arba gydymui
3
atsparia daugine mieloma sergančius pacientus, kuriems anksčiau buvo
skirtas gydymas ne mažiau
kaip dviem režimais, įskaitant bortezomibu ir imuninę sistemą
moduliuojanč
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 13-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 11-09-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 13-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 11-09-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 13-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 11-09-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 13-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 13-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 13-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 11-09-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें