Xofluza

国: 欧州連合

言語: フィンランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
06-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-01-2023

有効成分:

Baloxavir marboxil

から入手可能:

Roche Registration GmbH

INN(国際名):

baloxavir marboxil

治療群:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

治療領域:

Influenssa, ihminen

適応症:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

valtuutettu

承認日:

2021-01-07

情報リーフレット

                                52
B. PAKKAUSSELOSTE
53
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
XOFLUZA 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
XOFLUZA 40 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
baloksaviirimarboksiili
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xofluza on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Xofluza-valmistetta
3.
Miten Xofluza-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xofluza-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XOFLUZA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ XOFLUZA ON
Xofluza sisältää baloksaviirimarboksiilia, joka on
cap-riippuvaiseksi endonukleaasin estäjäksi kutsuttu
viruslääke.
Xofluza-valmistetta käytetään influenssan hoitoon ja estohoitoon.
Tämä lääke estää influenssavirusta
leviämästä elimistössä ja lyhentää oireista toipumiseen
tarvittavaa aikaa.
MIHIN XOFLUZA-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
•
Xofluza-valmistetta käytetään influenssan hoitoon vähintään
1-vuotiaille potilaille, joilla on
ollut influenssan oireita alle 48 tunnin ajan.
•
Xofluza-valmistetta käytet
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xofluza 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Xofluza 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
Xofluza 80 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Xofluza 20 mg
Yksi tabletti sisältää 20 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 77,9 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Xofluza 40 mg
Yksi tabletti sisältää 40 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 155,8 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Xofluza 80 mg
Yksi tabletti sisältää 80 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 311,6 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Xofluza 20 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
8,6 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”
772” ja vastakkaisella puolella ”20”.
3
Xofluza 40 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
11,1 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”BXM40”.
Xofluza 80 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
16,1 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”BXM80”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Influenssan hoito
Xofluza on tarkoitettu komplisoitumattoman influenssan hoitoon
vähintään 1-vuotiaille potilaille.
Influenssa-altistuksen jälkeinen estohoito
_ _
Xofluza on tarkoitettu altistuksen jälkeiseen influenssan estohoitoon
vähintään 1-
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 06-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 06-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 06-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 06-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 06-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 06-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 06-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 06-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 06-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 06-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 06-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 06-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 06-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 06-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 06-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 06-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 06-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 06-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 06-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 06-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 06-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 06-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 06-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 06-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 06-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 06-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 06-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 06-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 06-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 06-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 06-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 06-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 06-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 06-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 06-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 06-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 06-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 06-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 06-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 06-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 06-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 06-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 06-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 06-04-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 06-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 06-04-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 06-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 06-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 19-01-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する