Xofluza

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
06-04-2024

Aktiv bestanddel:

Baloxavir marboxil

Tilgængelig fra:

Roche Registration GmbH

INN (International Name):

baloxavir marboxil

Terapeutisk gruppe:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Terapeutisk område:

Influenssa, ihminen

Terapeutiske indikationer:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2021-01-07

Indlægsseddel

                                52
B. PAKKAUSSELOSTE
53
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
XOFLUZA 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
XOFLUZA 40 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
baloksaviirimarboksiili
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xofluza on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Xofluza-valmistetta
3.
Miten Xofluza-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xofluza-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XOFLUZA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ XOFLUZA ON
Xofluza sisältää baloksaviirimarboksiilia, joka on
cap-riippuvaiseksi endonukleaasin estäjäksi kutsuttu
viruslääke.
Xofluza-valmistetta käytetään influenssan hoitoon ja estohoitoon.
Tämä lääke estää influenssavirusta
leviämästä elimistössä ja lyhentää oireista toipumiseen
tarvittavaa aikaa.
MIHIN XOFLUZA-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
•
Xofluza-valmistetta käytetään influenssan hoitoon vähintään
1-vuotiaille potilaille, joilla on
ollut influenssan oireita alle 48 tunnin ajan.
•
Xofluza-valmistetta käytet
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xofluza 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Xofluza 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
Xofluza 80 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Xofluza 20 mg
Yksi tabletti sisältää 20 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 77,9 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Xofluza 40 mg
Yksi tabletti sisältää 40 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 155,8 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Xofluza 80 mg
Yksi tabletti sisältää 80 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 311,6 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Xofluza 20 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
8,6 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”
772” ja vastakkaisella puolella ”20”.
3
Xofluza 40 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
11,1 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”BXM40”.
Xofluza 80 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
16,1 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”BXM80”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Influenssan hoito
Xofluza on tarkoitettu komplisoitumattoman influenssan hoitoon
vähintään 1-vuotiaille potilaille.
Influenssa-altistuksen jälkeinen estohoito
_ _
Xofluza on tarkoitettu altistuksen jälkeiseen influenssan estohoitoon
vähintään 1-
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 06-04-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 06-04-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 06-04-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 19-01-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik