Xofluza

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Baloxavir marboxil

Предлага се от:

Roche Registration GmbH

INN (Международно Name):

baloxavir marboxil

Терапевтична група:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Терапевтична област:

Influenssa, ihminen

Терапевтични показания:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2021-01-07

Листовка

                                52
B. PAKKAUSSELOSTE
53
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
XOFLUZA 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
XOFLUZA 40 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
baloksaviirimarboksiili
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xofluza on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Xofluza-valmistetta
3.
Miten Xofluza-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xofluza-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XOFLUZA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ XOFLUZA ON
Xofluza sisältää baloksaviirimarboksiilia, joka on
cap-riippuvaiseksi endonukleaasin estäjäksi kutsuttu
viruslääke.
Xofluza-valmistetta käytetään influenssan hoitoon ja estohoitoon.
Tämä lääke estää influenssavirusta
leviämästä elimistössä ja lyhentää oireista toipumiseen
tarvittavaa aikaa.
MIHIN XOFLUZA-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
•
Xofluza-valmistetta käytetään influenssan hoitoon vähintään
1-vuotiaille potilaille, joilla on
ollut influenssan oireita alle 48 tunnin ajan.
•
Xofluza-valmistetta käytet
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xofluza 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Xofluza 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
Xofluza 80 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Xofluza 20 mg
Yksi tabletti sisältää 20 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 77,9 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Xofluza 40 mg
Yksi tabletti sisältää 40 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 155,8 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Xofluza 80 mg
Yksi tabletti sisältää 80 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 311,6 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Xofluza 20 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
8,6 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”
772” ja vastakkaisella puolella ”20”.
3
Xofluza 40 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
11,1 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”BXM40”.
Xofluza 80 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
16,1 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”BXM80”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Influenssan hoito
Xofluza on tarkoitettu komplisoitumattoman influenssan hoitoon
vähintään 1-vuotiaille potilaille.
Influenssa-altistuksen jälkeinen estohoito
_ _
Xofluza on tarkoitettu altistuksen jälkeiseen influenssan estohoitoon
vähintään 1-
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 06-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-01-2023
Листовка Листовка испански 06-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-04-2024
Листовка Листовка чешки 06-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-04-2024
Листовка Листовка датски 06-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-04-2024
Листовка Листовка немски 06-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-04-2024
Листовка Листовка естонски 06-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-04-2024
Листовка Листовка гръцки 06-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-04-2024
Листовка Листовка английски 06-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-01-2023
Листовка Листовка френски 06-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-04-2024
Листовка Листовка италиански 06-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-01-2023
Листовка Листовка латвийски 06-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-01-2023
Листовка Листовка литовски 06-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-04-2024
Листовка Листовка унгарски 06-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-04-2024
Листовка Листовка малтийски 06-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-01-2023
Листовка Листовка нидерландски 06-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-01-2023
Листовка Листовка полски 06-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-04-2024
Листовка Листовка португалски 06-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-01-2023
Листовка Листовка румънски 06-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-04-2024
Листовка Листовка словашки 06-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-04-2024
Листовка Листовка словенски 06-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-01-2023
Листовка Листовка шведски 06-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-04-2024
Листовка Листовка норвежки 06-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-04-2024
Листовка Листовка исландски 06-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-04-2024
Листовка Листовка хърватски 06-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-01-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите