Xofluza

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Baloxavir marboxil

Disponible depuis:

Roche Registration GmbH

DCI (Dénomination commune internationale):

baloxavir marboxil

Groupe thérapeutique:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Domaine thérapeutique:

Influenssa, ihminen

indications thérapeutiques:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2021-01-07

Notice patient

                                52
B. PAKKAUSSELOSTE
53
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
XOFLUZA 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
XOFLUZA 40 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
baloksaviirimarboksiili
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xofluza on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Xofluza-valmistetta
3.
Miten Xofluza-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xofluza-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XOFLUZA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ XOFLUZA ON
Xofluza sisältää baloksaviirimarboksiilia, joka on
cap-riippuvaiseksi endonukleaasin estäjäksi kutsuttu
viruslääke.
Xofluza-valmistetta käytetään influenssan hoitoon ja estohoitoon.
Tämä lääke estää influenssavirusta
leviämästä elimistössä ja lyhentää oireista toipumiseen
tarvittavaa aikaa.
MIHIN XOFLUZA-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
•
Xofluza-valmistetta käytetään influenssan hoitoon vähintään
1-vuotiaille potilaille, joilla on
ollut influenssan oireita alle 48 tunnin ajan.
•
Xofluza-valmistetta käytet
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xofluza 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Xofluza 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
Xofluza 80 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Xofluza 20 mg
Yksi tabletti sisältää 20 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 77,9 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Xofluza 40 mg
Yksi tabletti sisältää 40 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 155,8 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Xofluza 80 mg
Yksi tabletti sisältää 80 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 311,6 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Xofluza 20 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
8,6 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”
772” ja vastakkaisella puolella ”20”.
3
Xofluza 40 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
11,1 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”BXM40”.
Xofluza 80 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
16,1 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”BXM80”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Influenssan hoito
Xofluza on tarkoitettu komplisoitumattoman influenssan hoitoon
vähintään 1-vuotiaille potilaille.
Influenssa-altistuksen jälkeinen estohoito
_ _
Xofluza on tarkoitettu altistuksen jälkeiseen influenssan estohoitoon
vähintään 1-
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-01-2023
Notice patient Notice patient espagnol 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-01-2023
Notice patient Notice patient tchèque 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-01-2023
Notice patient Notice patient danois 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-01-2023
Notice patient Notice patient allemand 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-01-2023
Notice patient Notice patient estonien 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-01-2023
Notice patient Notice patient grec 06-04-2024
Notice patient Notice patient anglais 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-01-2023
Notice patient Notice patient français 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-01-2023
Notice patient Notice patient italien 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-01-2023
Notice patient Notice patient letton 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-01-2023
Notice patient Notice patient lituanien 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-01-2023
Notice patient Notice patient hongrois 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-01-2023
Notice patient Notice patient maltais 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-01-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-01-2023
Notice patient Notice patient polonais 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-01-2023
Notice patient Notice patient portugais 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-01-2023
Notice patient Notice patient roumain 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-01-2023
Notice patient Notice patient slovaque 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-01-2023
Notice patient Notice patient slovène 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-01-2023
Notice patient Notice patient suédois 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-01-2023
Notice patient Notice patient norvégien 06-04-2024
Notice patient Notice patient islandais 06-04-2024
Notice patient Notice patient croate 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 19-01-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents