Xofluza

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Baloxavir marboxil

Beszerezhető a:

Roche Registration GmbH

INN (nemzetközi neve):

baloxavir marboxil

Terápiás csoport:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Terápiás terület:

Influenssa, ihminen

Terápiás javallatok:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2021-01-07

Betegtájékoztató

                                52
B. PAKKAUSSELOSTE
53
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
XOFLUZA 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
XOFLUZA 40 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
baloksaviirimarboksiili
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xofluza on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Xofluza-valmistetta
3.
Miten Xofluza-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xofluza-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XOFLUZA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ XOFLUZA ON
Xofluza sisältää baloksaviirimarboksiilia, joka on
cap-riippuvaiseksi endonukleaasin estäjäksi kutsuttu
viruslääke.
Xofluza-valmistetta käytetään influenssan hoitoon ja estohoitoon.
Tämä lääke estää influenssavirusta
leviämästä elimistössä ja lyhentää oireista toipumiseen
tarvittavaa aikaa.
MIHIN XOFLUZA-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
•
Xofluza-valmistetta käytetään influenssan hoitoon vähintään
1-vuotiaille potilaille, joilla on
ollut influenssan oireita alle 48 tunnin ajan.
•
Xofluza-valmistetta käytet
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xofluza 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Xofluza 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
Xofluza 80 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Xofluza 20 mg
Yksi tabletti sisältää 20 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 77,9 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Xofluza 40 mg
Yksi tabletti sisältää 40 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 155,8 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Xofluza 80 mg
Yksi tabletti sisältää 80 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 311,6 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Xofluza 20 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
8,6 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”
772” ja vastakkaisella puolella ”20”.
3
Xofluza 40 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
11,1 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”BXM40”.
Xofluza 80 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
16,1 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”BXM80”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Influenssan hoito
Xofluza on tarkoitettu komplisoitumattoman influenssan hoitoon
vähintään 1-vuotiaille potilaille.
Influenssa-altistuksen jälkeinen estohoito
_ _
Xofluza on tarkoitettu altistuksen jälkeiseen influenssan estohoitoon
vähintään 1-
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 06-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 06-04-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése