Xofluza

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Baloxavir marboxil

Disponibbli minn:

Roche Registration GmbH

INN (Isem Internazzjonali):

baloxavir marboxil

Grupp terapewtiku:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Żona terapewtika:

Influenssa, ihminen

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-01-07

Fuljett ta 'informazzjoni

                                52
B. PAKKAUSSELOSTE
53
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
XOFLUZA 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
XOFLUZA 40 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
baloksaviirimarboksiili
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xofluza on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Xofluza-valmistetta
3.
Miten Xofluza-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xofluza-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XOFLUZA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ XOFLUZA ON
Xofluza sisältää baloksaviirimarboksiilia, joka on
cap-riippuvaiseksi endonukleaasin estäjäksi kutsuttu
viruslääke.
Xofluza-valmistetta käytetään influenssan hoitoon ja estohoitoon.
Tämä lääke estää influenssavirusta
leviämästä elimistössä ja lyhentää oireista toipumiseen
tarvittavaa aikaa.
MIHIN XOFLUZA-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
•
Xofluza-valmistetta käytetään influenssan hoitoon vähintään
1-vuotiaille potilaille, joilla on
ollut influenssan oireita alle 48 tunnin ajan.
•
Xofluza-valmistetta käytet
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xofluza 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Xofluza 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
Xofluza 80 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Xofluza 20 mg
Yksi tabletti sisältää 20 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 77,9 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Xofluza 40 mg
Yksi tabletti sisältää 40 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 155,8 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Xofluza 80 mg
Yksi tabletti sisältää 80 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 311,6 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Xofluza 20 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
8,6 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”
772” ja vastakkaisella puolella ”20”.
3
Xofluza 40 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
11,1 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”BXM40”.
Xofluza 80 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
16,1 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”BXM80”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Influenssan hoito
Xofluza on tarkoitettu komplisoitumattoman influenssan hoitoon
vähintään 1-vuotiaille potilaille.
Influenssa-altistuksen jälkeinen estohoito
_ _
Xofluza on tarkoitettu altistuksen jälkeiseen influenssan estohoitoon
vähintään 1-
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 06-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 06-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 06-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 06-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 06-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 06-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 06-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 06-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 06-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 06-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 06-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 06-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 06-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 06-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 06-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 06-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 06-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 06-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 06-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 06-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 06-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 06-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 06-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 06-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 06-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 06-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 06-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 06-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 06-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 06-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 06-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 06-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 06-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 06-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 06-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 06-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 06-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 06-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 06-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 06-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 06-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 06-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 06-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 06-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 06-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 06-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 06-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 06-04-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti