Xofluza

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Baloxavir marboxil

Dostupné s:

Roche Registration GmbH

INN (Mezinárodní Name):

baloxavir marboxil

Terapeutické skupiny:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Terapeutické oblasti:

Influenssa, ihminen

Terapeutické indikace:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

2021-01-07

Informace pro uživatele

                                52
B. PAKKAUSSELOSTE
53
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
XOFLUZA 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
XOFLUZA 40 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
baloksaviirimarboksiili
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xofluza on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Xofluza-valmistetta
3.
Miten Xofluza-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xofluza-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XOFLUZA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ XOFLUZA ON
Xofluza sisältää baloksaviirimarboksiilia, joka on
cap-riippuvaiseksi endonukleaasin estäjäksi kutsuttu
viruslääke.
Xofluza-valmistetta käytetään influenssan hoitoon ja estohoitoon.
Tämä lääke estää influenssavirusta
leviämästä elimistössä ja lyhentää oireista toipumiseen
tarvittavaa aikaa.
MIHIN XOFLUZA-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
•
Xofluza-valmistetta käytetään influenssan hoitoon vähintään
1-vuotiaille potilaille, joilla on
ollut influenssan oireita alle 48 tunnin ajan.
•
Xofluza-valmistetta käytet
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xofluza 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Xofluza 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
Xofluza 80 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Xofluza 20 mg
Yksi tabletti sisältää 20 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 77,9 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Xofluza 40 mg
Yksi tabletti sisältää 40 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 155,8 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Xofluza 80 mg
Yksi tabletti sisältää 80 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 311,6 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Xofluza 20 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
8,6 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”
772” ja vastakkaisella puolella ”20”.
3
Xofluza 40 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
11,1 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”BXM40”.
Xofluza 80 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
16,1 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”BXM80”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Influenssan hoito
Xofluza on tarkoitettu komplisoitumattoman influenssan hoitoon
vähintään 1-vuotiaille potilaille.
Influenssa-altistuksen jälkeinen estohoito
_ _
Xofluza on tarkoitettu altistuksen jälkeiseen influenssan estohoitoon
vähintään 1-
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 06-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 06-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 06-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 06-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 06-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 06-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-04-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-04-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 06-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 06-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 19-01-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů