Xofluza

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
06-04-2024
SPC SPC (SPC)
06-04-2024
PAR PAR (PAR)
19-01-2023

active_ingredient:

Baloxavir marboxil

MAH:

Roche Registration GmbH

INN:

baloxavir marboxil

therapeutic_group:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

therapeutic_area:

Influenssa, ihminen

therapeutic_indication:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

valtuutettu

authorization_date:

2021-01-07

PIL

                                52
B. PAKKAUSSELOSTE
53
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
XOFLUZA 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
XOFLUZA 40 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
baloksaviirimarboksiili
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xofluza on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Xofluza-valmistetta
3.
Miten Xofluza-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xofluza-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XOFLUZA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ XOFLUZA ON
Xofluza sisältää baloksaviirimarboksiilia, joka on
cap-riippuvaiseksi endonukleaasin estäjäksi kutsuttu
viruslääke.
Xofluza-valmistetta käytetään influenssan hoitoon ja estohoitoon.
Tämä lääke estää influenssavirusta
leviämästä elimistössä ja lyhentää oireista toipumiseen
tarvittavaa aikaa.
MIHIN XOFLUZA-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
•
Xofluza-valmistetta käytetään influenssan hoitoon vähintään
1-vuotiaille potilaille, joilla on
ollut influenssan oireita alle 48 tunnin ajan.
•
Xofluza-valmistetta käytet
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xofluza 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Xofluza 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
Xofluza 80 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Xofluza 20 mg
Yksi tabletti sisältää 20 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 77,9 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Xofluza 40 mg
Yksi tabletti sisältää 40 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 155,8 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Xofluza 80 mg
Yksi tabletti sisältää 80 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 311,6 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Xofluza 20 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
8,6 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”
772” ja vastakkaisella puolella ”20”.
3
Xofluza 40 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
11,1 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”BXM40”.
Xofluza 80 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
16,1 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”BXM80”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Influenssan hoito
Xofluza on tarkoitettu komplisoitumattoman influenssan hoitoon
vähintään 1-vuotiaille potilaille.
Influenssa-altistuksen jälkeinen estohoito
_ _
Xofluza on tarkoitettu altistuksen jälkeiseen influenssan estohoitoon
vähintään 1-
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 06-04-2024
SPC SPC բուլղարերեն 06-04-2024
PAR PAR բուլղարերեն 19-01-2023
PIL PIL իսպաներեն 06-04-2024
SPC SPC իսպաներեն 06-04-2024
PAR PAR իսպաներեն 19-01-2023
PIL PIL չեխերեն 06-04-2024
SPC SPC չեխերեն 06-04-2024
PAR PAR չեխերեն 19-01-2023
PIL PIL դանիերեն 06-04-2024
SPC SPC դանիերեն 06-04-2024
PAR PAR դանիերեն 19-01-2023
PIL PIL գերմաներեն 06-04-2024
SPC SPC գերմաներեն 06-04-2024
PAR PAR գերմաներեն 19-01-2023
PIL PIL էստոներեն 06-04-2024
SPC SPC էստոներեն 06-04-2024
PAR PAR էստոներեն 19-01-2023
PIL PIL հունարեն 06-04-2024
SPC SPC հունարեն 06-04-2024
PAR PAR հունարեն 19-01-2023
PIL PIL անգլերեն 06-04-2024
SPC SPC անգլերեն 06-04-2024
PAR PAR անգլերեն 19-01-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 06-04-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 06-04-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 19-01-2023
PIL PIL իտալերեն 06-04-2024
SPC SPC իտալերեն 06-04-2024
PAR PAR իտալերեն 19-01-2023
PIL PIL լատվիերեն 06-04-2024
SPC SPC լատվիերեն 06-04-2024
PAR PAR լատվիերեն 19-01-2023
PIL PIL լիտվերեն 06-04-2024
SPC SPC լիտվերեն 06-04-2024
PAR PAR լիտվերեն 19-01-2023
PIL PIL հունգարերեն 06-04-2024
SPC SPC հունգարերեն 06-04-2024
PAR PAR հունգարերեն 19-01-2023
PIL PIL մալթերեն 06-04-2024
SPC SPC մալթերեն 06-04-2024
PAR PAR մալթերեն 19-01-2023
PIL PIL հոլանդերեն 06-04-2024
SPC SPC հոլանդերեն 06-04-2024
PAR PAR հոլանդերեն 19-01-2023
PIL PIL լեհերեն 06-04-2024
SPC SPC լեհերեն 06-04-2024
PAR PAR լեհերեն 19-01-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 06-04-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 06-04-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 19-01-2023
PIL PIL ռումիներեն 06-04-2024
SPC SPC ռումիներեն 06-04-2024
PAR PAR ռումիներեն 19-01-2023
PIL PIL սլովակերեն 06-04-2024
SPC SPC սլովակերեն 06-04-2024
PAR PAR սլովակերեն 19-01-2023
PIL PIL սլովեներեն 06-04-2024
SPC SPC սլովեներեն 06-04-2024
PAR PAR սլովեներեն 19-01-2023
PIL PIL շվեդերեն 06-04-2024
SPC SPC շվեդերեն 06-04-2024
PAR PAR շվեդերեն 19-01-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 06-04-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 06-04-2024
PIL PIL իսլանդերեն 06-04-2024
SPC SPC իսլանդերեն 06-04-2024
PIL PIL խորվաթերեն 06-04-2024
SPC SPC խորվաթերեն 06-04-2024
PAR PAR խորվաթերեն 19-01-2023

view_documents_history