Xofluza

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Baloxavir marboxil

Dostupné z:

Roche Registration GmbH

INN (Medzinárodný Name):

baloxavir marboxil

Terapeutické skupiny:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Terapeutické oblasti:

Influenssa, ihminen

Terapeutické indikácie:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2021-01-07

Príbalový leták

                                52
B. PAKKAUSSELOSTE
53
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
XOFLUZA 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
XOFLUZA 40 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
baloksaviirimarboksiili
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xofluza on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Xofluza-valmistetta
3.
Miten Xofluza-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xofluza-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XOFLUZA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ XOFLUZA ON
Xofluza sisältää baloksaviirimarboksiilia, joka on
cap-riippuvaiseksi endonukleaasin estäjäksi kutsuttu
viruslääke.
Xofluza-valmistetta käytetään influenssan hoitoon ja estohoitoon.
Tämä lääke estää influenssavirusta
leviämästä elimistössä ja lyhentää oireista toipumiseen
tarvittavaa aikaa.
MIHIN XOFLUZA-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
•
Xofluza-valmistetta käytetään influenssan hoitoon vähintään
1-vuotiaille potilaille, joilla on
ollut influenssan oireita alle 48 tunnin ajan.
•
Xofluza-valmistetta käytet
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xofluza 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Xofluza 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
Xofluza 80 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Xofluza 20 mg
Yksi tabletti sisältää 20 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 77,9 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Xofluza 40 mg
Yksi tabletti sisältää 40 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 155,8 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Xofluza 80 mg
Yksi tabletti sisältää 80 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 311,6 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Xofluza 20 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
8,6 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”
772” ja vastakkaisella puolella ”20”.
3
Xofluza 40 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
11,1 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”BXM40”.
Xofluza 80 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
16,1 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”BXM80”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Influenssan hoito
Xofluza on tarkoitettu komplisoitumattoman influenssan hoitoon
vähintään 1-vuotiaille potilaille.
Influenssa-altistuksen jälkeinen estohoito
_ _
Xofluza on tarkoitettu altistuksen jälkeiseen influenssan estohoitoon
vähintään 1-
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-04-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-04-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 19-01-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov