Xofluza

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Baloxavir marboxil

Disponible desde:

Roche Registration GmbH

Designación común internacional (DCI):

baloxavir marboxil

Grupo terapéutico:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Área terapéutica:

Influenssa, ihminen

indicaciones terapéuticas:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2021-01-07

Información para el usuario

                                52
B. PAKKAUSSELOSTE
53
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
XOFLUZA 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
XOFLUZA 40 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
baloksaviirimarboksiili
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xofluza on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Xofluza-valmistetta
3.
Miten Xofluza-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xofluza-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XOFLUZA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ XOFLUZA ON
Xofluza sisältää baloksaviirimarboksiilia, joka on
cap-riippuvaiseksi endonukleaasin estäjäksi kutsuttu
viruslääke.
Xofluza-valmistetta käytetään influenssan hoitoon ja estohoitoon.
Tämä lääke estää influenssavirusta
leviämästä elimistössä ja lyhentää oireista toipumiseen
tarvittavaa aikaa.
MIHIN XOFLUZA-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
•
Xofluza-valmistetta käytetään influenssan hoitoon vähintään
1-vuotiaille potilaille, joilla on
ollut influenssan oireita alle 48 tunnin ajan.
•
Xofluza-valmistetta käytet
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xofluza 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Xofluza 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
Xofluza 80 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Xofluza 20 mg
Yksi tabletti sisältää 20 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 77,9 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Xofluza 40 mg
Yksi tabletti sisältää 40 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 155,8 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Xofluza 80 mg
Yksi tabletti sisältää 80 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 311,6 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Xofluza 20 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
8,6 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”
772” ja vastakkaisella puolella ”20”.
3
Xofluza 40 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
11,1 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”BXM40”.
Xofluza 80 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
16,1 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”BXM80”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Influenssan hoito
Xofluza on tarkoitettu komplisoitumattoman influenssan hoitoon
vähintään 1-vuotiaille potilaille.
Influenssa-altistuksen jälkeinen estohoito
_ _
Xofluza on tarkoitettu altistuksen jälkeiseen influenssan estohoitoon
vähintään 1-
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 06-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 06-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 19-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 06-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 06-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 06-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 06-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 06-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 06-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 06-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 06-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 06-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 06-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 06-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 06-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 06-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 06-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 06-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 06-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 06-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 06-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 06-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 06-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 06-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 06-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 06-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 06-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 06-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 06-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 06-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 06-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 06-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 06-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 06-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 06-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 06-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 06-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 06-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 06-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 06-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 06-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 06-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 06-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 06-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 06-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 06-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 06-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 06-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 06-04-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos