Xofluza

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
06-04-2024

Principio attivo:

Baloxavir marboxil

Commercializzato da:

Roche Registration GmbH

INN (Nome Internazionale):

baloxavir marboxil

Gruppo terapeutico:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Area terapeutica:

Influenssa, ihminen

Indicazioni terapeutiche:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2021-01-07

Foglio illustrativo

                                52
B. PAKKAUSSELOSTE
53
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
XOFLUZA 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
XOFLUZA 40 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
baloksaviirimarboksiili
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xofluza on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Xofluza-valmistetta
3.
Miten Xofluza-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xofluza-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XOFLUZA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ XOFLUZA ON
Xofluza sisältää baloksaviirimarboksiilia, joka on
cap-riippuvaiseksi endonukleaasin estäjäksi kutsuttu
viruslääke.
Xofluza-valmistetta käytetään influenssan hoitoon ja estohoitoon.
Tämä lääke estää influenssavirusta
leviämästä elimistössä ja lyhentää oireista toipumiseen
tarvittavaa aikaa.
MIHIN XOFLUZA-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
•
Xofluza-valmistetta käytetään influenssan hoitoon vähintään
1-vuotiaille potilaille, joilla on
ollut influenssan oireita alle 48 tunnin ajan.
•
Xofluza-valmistetta käytet
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xofluza 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Xofluza 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
Xofluza 80 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Xofluza 20 mg
Yksi tabletti sisältää 20 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 77,9 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Xofluza 40 mg
Yksi tabletti sisältää 40 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 155,8 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Xofluza 80 mg
Yksi tabletti sisältää 80 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 311,6 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Xofluza 20 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
8,6 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”
772” ja vastakkaisella puolella ”20”.
3
Xofluza 40 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
11,1 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”BXM40”.
Xofluza 80 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
16,1 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”BXM80”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Influenssan hoito
Xofluza on tarkoitettu komplisoitumattoman influenssan hoitoon
vähintään 1-vuotiaille potilaille.
Influenssa-altistuksen jälkeinen estohoito
_ _
Xofluza on tarkoitettu altistuksen jälkeiseen influenssan estohoitoon
vähintään 1-
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 06-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 06-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 06-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 06-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 06-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 06-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 06-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 06-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 06-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 06-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 06-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 06-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 06-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 06-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 06-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 06-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 06-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 06-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 06-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 06-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 06-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 06-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 06-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 06-04-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti