Xofluza

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Baloxavir marboxil

Prieinama:

Roche Registration GmbH

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

baloxavir marboxil

Farmakoterapinė grupė:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Gydymo sritis:

Influenssa, ihminen

Terapinės indikacijos:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

valtuutettu

Leidimo data:

2021-01-07

Pakuotės lapelis

                                52
B. PAKKAUSSELOSTE
53
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
XOFLUZA 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
XOFLUZA 40 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
baloksaviirimarboksiili
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xofluza on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Xofluza-valmistetta
3.
Miten Xofluza-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xofluza-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XOFLUZA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ XOFLUZA ON
Xofluza sisältää baloksaviirimarboksiilia, joka on
cap-riippuvaiseksi endonukleaasin estäjäksi kutsuttu
viruslääke.
Xofluza-valmistetta käytetään influenssan hoitoon ja estohoitoon.
Tämä lääke estää influenssavirusta
leviämästä elimistössä ja lyhentää oireista toipumiseen
tarvittavaa aikaa.
MIHIN XOFLUZA-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
•
Xofluza-valmistetta käytetään influenssan hoitoon vähintään
1-vuotiaille potilaille, joilla on
ollut influenssan oireita alle 48 tunnin ajan.
•
Xofluza-valmistetta käytet
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xofluza 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Xofluza 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
Xofluza 80 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Xofluza 20 mg
Yksi tabletti sisältää 20 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 77,9 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Xofluza 40 mg
Yksi tabletti sisältää 40 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 155,8 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Xofluza 80 mg
Yksi tabletti sisältää 80 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 311,6 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Xofluza 20 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
8,6 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”
772” ja vastakkaisella puolella ”20”.
3
Xofluza 40 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
11,1 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”BXM40”.
Xofluza 80 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
16,1 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”BXM80”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Influenssan hoito
Xofluza on tarkoitettu komplisoitumattoman influenssan hoitoon
vähintään 1-vuotiaille potilaille.
Influenssa-altistuksen jälkeinen estohoito
_ _
Xofluza on tarkoitettu altistuksen jälkeiseen influenssan estohoitoon
vähintään 1-
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 06-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 06-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 06-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 06-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 06-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 06-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 06-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 06-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 06-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 06-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 06-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 06-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 06-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 06-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 06-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 06-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 06-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 06-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 06-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 06-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 06-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 06-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 06-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 06-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 06-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 06-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 06-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 06-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 19-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 06-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 06-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 06-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 06-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 06-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 06-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 19-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 06-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 06-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 06-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 06-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 06-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 06-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 06-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 06-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 06-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 06-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 06-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 06-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 06-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 06-04-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją