Xofluza

País: União Europeia

Língua: finlandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Baloxavir marboxil

Disponível em:

Roche Registration GmbH

DCI (Denominação Comum Internacional):

baloxavir marboxil

Grupo terapêutico:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Área terapêutica:

Influenssa, ihminen

Indicações terapêuticas:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Resumo do produto:

Revision: 4

Status de autorização:

valtuutettu

Data de autorização:

2021-01-07

Folheto informativo - Bula

                                52
B. PAKKAUSSELOSTE
53
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
XOFLUZA 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
XOFLUZA 40 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
baloksaviirimarboksiili
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xofluza on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Xofluza-valmistetta
3.
Miten Xofluza-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xofluza-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XOFLUZA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ XOFLUZA ON
Xofluza sisältää baloksaviirimarboksiilia, joka on
cap-riippuvaiseksi endonukleaasin estäjäksi kutsuttu
viruslääke.
Xofluza-valmistetta käytetään influenssan hoitoon ja estohoitoon.
Tämä lääke estää influenssavirusta
leviämästä elimistössä ja lyhentää oireista toipumiseen
tarvittavaa aikaa.
MIHIN XOFLUZA-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
•
Xofluza-valmistetta käytetään influenssan hoitoon vähintään
1-vuotiaille potilaille, joilla on
ollut influenssan oireita alle 48 tunnin ajan.
•
Xofluza-valmistetta käytet
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xofluza 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Xofluza 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
Xofluza 80 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Xofluza 20 mg
Yksi tabletti sisältää 20 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 77,9 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Xofluza 40 mg
Yksi tabletti sisältää 40 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 155,8 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Xofluza 80 mg
Yksi tabletti sisältää 80 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 311,6 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Xofluza 20 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
8,6 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”
772” ja vastakkaisella puolella ”20”.
3
Xofluza 40 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
11,1 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”BXM40”.
Xofluza 80 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
16,1 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”BXM80”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Influenssan hoito
Xofluza on tarkoitettu komplisoitumattoman influenssan hoitoon
vähintään 1-vuotiaille potilaille.
Influenssa-altistuksen jälkeinen estohoito
_ _
Xofluza on tarkoitettu altistuksen jälkeiseen influenssan estohoitoon
vähintään 1-
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 06-04-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 06-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 06-04-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 06-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 06-04-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 06-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 06-04-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 06-04-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 19-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 06-04-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 06-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 06-04-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 06-04-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 19-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 06-04-2024
Características técnicas Características técnicas grego 06-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 06-04-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 06-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 06-04-2024
Características técnicas Características técnicas francês 06-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 06-04-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 06-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 06-04-2024
Características técnicas Características técnicas letão 06-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 06-04-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 06-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 06-04-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 06-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 06-04-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 06-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 06-04-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 06-04-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 19-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 06-04-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 06-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 06-04-2024
Características técnicas Características técnicas português 06-04-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 19-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 06-04-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 06-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 06-04-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 06-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 06-04-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 06-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 06-04-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 06-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 06-04-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 06-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 06-04-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 06-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 06-04-2024
Características técnicas Características técnicas croata 06-04-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos