Xofluza

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-04-2024

Werkstoffen:

Baloxavir marboxil

Beschikbaar vanaf:

Roche Registration GmbH

INN (Algemene Internationale Benaming):

baloxavir marboxil

Therapeutische categorie:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Therapeutisch gebied:

Influenssa, ihminen

therapeutische indicaties:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2021-01-07

Bijsluiter

                                52
B. PAKKAUSSELOSTE
53
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
XOFLUZA 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
XOFLUZA 40 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
baloksaviirimarboksiili
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xofluza on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Xofluza-valmistetta
3.
Miten Xofluza-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xofluza-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XOFLUZA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ XOFLUZA ON
Xofluza sisältää baloksaviirimarboksiilia, joka on
cap-riippuvaiseksi endonukleaasin estäjäksi kutsuttu
viruslääke.
Xofluza-valmistetta käytetään influenssan hoitoon ja estohoitoon.
Tämä lääke estää influenssavirusta
leviämästä elimistössä ja lyhentää oireista toipumiseen
tarvittavaa aikaa.
MIHIN XOFLUZA-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
•
Xofluza-valmistetta käytetään influenssan hoitoon vähintään
1-vuotiaille potilaille, joilla on
ollut influenssan oireita alle 48 tunnin ajan.
•
Xofluza-valmistetta käytet
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xofluza 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Xofluza 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
Xofluza 80 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Xofluza 20 mg
Yksi tabletti sisältää 20 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 77,9 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Xofluza 40 mg
Yksi tabletti sisältää 40 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 155,8 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Xofluza 80 mg
Yksi tabletti sisältää 80 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 311,6 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Xofluza 20 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
8,6 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”
772” ja vastakkaisella puolella ”20”.
3
Xofluza 40 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
11,1 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”BXM40”.
Xofluza 80 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
16,1 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”BXM80”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Influenssan hoito
Xofluza on tarkoitettu komplisoitumattoman influenssan hoitoon
vähintään 1-vuotiaille potilaille.
Influenssa-altistuksen jälkeinen estohoito
_ _
Xofluza on tarkoitettu altistuksen jälkeiseen influenssan estohoitoon
vähintään 1-
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 19-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-04-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-04-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 19-01-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten