Xofluza

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Baloxavir marboxil

Dostępny od:

Roche Registration GmbH

INN (International Nazwa):

baloxavir marboxil

Grupa terapeutyczna:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Dziedzina terapeutyczna:

Influenssa, ihminen

Wskazania:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2021-01-07

Ulotka dla pacjenta

                                52
B. PAKKAUSSELOSTE
53
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
XOFLUZA 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
XOFLUZA 40 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
baloksaviirimarboksiili
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xofluza on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Xofluza-valmistetta
3.
Miten Xofluza-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xofluza-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XOFLUZA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ XOFLUZA ON
Xofluza sisältää baloksaviirimarboksiilia, joka on
cap-riippuvaiseksi endonukleaasin estäjäksi kutsuttu
viruslääke.
Xofluza-valmistetta käytetään influenssan hoitoon ja estohoitoon.
Tämä lääke estää influenssavirusta
leviämästä elimistössä ja lyhentää oireista toipumiseen
tarvittavaa aikaa.
MIHIN XOFLUZA-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
•
Xofluza-valmistetta käytetään influenssan hoitoon vähintään
1-vuotiaille potilaille, joilla on
ollut influenssan oireita alle 48 tunnin ajan.
•
Xofluza-valmistetta käytet
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xofluza 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Xofluza 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
Xofluza 80 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Xofluza 20 mg
Yksi tabletti sisältää 20 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 77,9 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Xofluza 40 mg
Yksi tabletti sisältää 40 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 155,8 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Xofluza 80 mg
Yksi tabletti sisältää 80 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 311,6 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Xofluza 20 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
8,6 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”
772” ja vastakkaisella puolella ”20”.
3
Xofluza 40 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
11,1 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”BXM40”.
Xofluza 80 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
16,1 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”BXM80”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Influenssan hoito
Xofluza on tarkoitettu komplisoitumattoman influenssan hoitoon
vähintään 1-vuotiaille potilaille.
Influenssa-altistuksen jälkeinen estohoito
_ _
Xofluza on tarkoitettu altistuksen jälkeiseen influenssan estohoitoon
vähintään 1-
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-01-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów