Xofluza

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-04-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-01-2023

Bahan aktif:

Baloxavir marboxil

Boleh didapati daripada:

Roche Registration GmbH

INN (Nama Antarabangsa):

baloxavir marboxil

Kumpulan terapeutik:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Kawasan terapeutik:

Influenssa, ihminen

Tanda-tanda terapeutik:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2021-01-07

Risalah maklumat

                                52
B. PAKKAUSSELOSTE
53
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
XOFLUZA 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
XOFLUZA 40 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
baloksaviirimarboksiili
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xofluza on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Xofluza-valmistetta
3.
Miten Xofluza-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xofluza-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XOFLUZA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ XOFLUZA ON
Xofluza sisältää baloksaviirimarboksiilia, joka on
cap-riippuvaiseksi endonukleaasin estäjäksi kutsuttu
viruslääke.
Xofluza-valmistetta käytetään influenssan hoitoon ja estohoitoon.
Tämä lääke estää influenssavirusta
leviämästä elimistössä ja lyhentää oireista toipumiseen
tarvittavaa aikaa.
MIHIN XOFLUZA-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
•
Xofluza-valmistetta käytetään influenssan hoitoon vähintään
1-vuotiaille potilaille, joilla on
ollut influenssan oireita alle 48 tunnin ajan.
•
Xofluza-valmistetta käytet
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xofluza 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Xofluza 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
Xofluza 80 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Xofluza 20 mg
Yksi tabletti sisältää 20 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 77,9 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Xofluza 40 mg
Yksi tabletti sisältää 40 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 155,8 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Xofluza 80 mg
Yksi tabletti sisältää 80 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 311,6 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Xofluza 20 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
8,6 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”
772” ja vastakkaisella puolella ”20”.
3
Xofluza 40 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
11,1 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”BXM40”.
Xofluza 80 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
16,1 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”BXM80”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Influenssan hoito
Xofluza on tarkoitettu komplisoitumattoman influenssan hoitoon
vähintään 1-vuotiaille potilaille.
Influenssa-altistuksen jälkeinen estohoito
_ _
Xofluza on tarkoitettu altistuksen jälkeiseen influenssan estohoitoon
vähintään 1-
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-04-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-04-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-04-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 06-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-04-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-04-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-04-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-04-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 06-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-04-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-04-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-04-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 06-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-04-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-04-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-04-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-04-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 06-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-04-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-04-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 06-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-04-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-04-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 06-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-04-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-04-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-04-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-04-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 06-04-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-04-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-04-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-04-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 06-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-01-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen