Xofluza

Country: European Union

Language: Finnish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Baloxavir marboxil

Available from:

Roche Registration GmbH

INN (International Name):

baloxavir marboxil

Therapeutic group:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Therapeutic area:

Influenssa, ihminen

Therapeutic indications:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Product summary:

Revision: 4

Authorization status:

valtuutettu

Authorization date:

2021-01-07

Patient Information leaflet

                                52
B. PAKKAUSSELOSTE
53
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
XOFLUZA 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
XOFLUZA 40 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
baloksaviirimarboksiili
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xofluza on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Xofluza-valmistetta
3.
Miten Xofluza-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xofluza-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XOFLUZA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ XOFLUZA ON
Xofluza sisältää baloksaviirimarboksiilia, joka on
cap-riippuvaiseksi endonukleaasin estäjäksi kutsuttu
viruslääke.
Xofluza-valmistetta käytetään influenssan hoitoon ja estohoitoon.
Tämä lääke estää influenssavirusta
leviämästä elimistössä ja lyhentää oireista toipumiseen
tarvittavaa aikaa.
MIHIN XOFLUZA-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
•
Xofluza-valmistetta käytetään influenssan hoitoon vähintään
1-vuotiaille potilaille, joilla on
ollut influenssan oireita alle 48 tunnin ajan.
•
Xofluza-valmistetta käytet
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xofluza 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Xofluza 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
Xofluza 80 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Xofluza 20 mg
Yksi tabletti sisältää 20 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 77,9 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Xofluza 40 mg
Yksi tabletti sisältää 40 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 155,8 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Xofluza 80 mg
Yksi tabletti sisältää 80 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 311,6 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Xofluza 20 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
8,6 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”
772” ja vastakkaisella puolella ”20”.
3
Xofluza 40 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
11,1 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”BXM40”.
Xofluza 80 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
16,1 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”BXM80”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Influenssan hoito
Xofluza on tarkoitettu komplisoitumattoman influenssan hoitoon
vähintään 1-vuotiaille potilaille.
Influenssa-altistuksen jälkeinen estohoito
_ _
Xofluza on tarkoitettu altistuksen jälkeiseen influenssan estohoitoon
vähintään 1-
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 06-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 06-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 19-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 06-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 19-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 06-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 19-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 06-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 19-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 06-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 19-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 06-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 19-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 06-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 19-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 06-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 19-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 06-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 19-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 06-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 19-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 06-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 19-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 06-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 06-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 19-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 06-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 06-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 19-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 06-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 19-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 06-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 19-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 06-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 19-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 06-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 06-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 19-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 06-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 19-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 06-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 19-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 06-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 06-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 19-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 06-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 19-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 06-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 06-04-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 06-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 06-04-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 06-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 19-01-2023

Search alerts related to this product

View documents history