Xofluza

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Baloxavir marboxil

متاح من:

Roche Registration GmbH

INN (الاسم الدولي):

baloxavir marboxil

المجموعة العلاجية:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

المجال العلاجي:

Influenssa, ihminen

الخصائص العلاجية:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2021-01-07

نشرة المعلومات

                                52
B. PAKKAUSSELOSTE
53
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
XOFLUZA 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
XOFLUZA 40 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
baloksaviirimarboksiili
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xofluza on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Xofluza-valmistetta
3.
Miten Xofluza-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xofluza-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XOFLUZA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ XOFLUZA ON
Xofluza sisältää baloksaviirimarboksiilia, joka on
cap-riippuvaiseksi endonukleaasin estäjäksi kutsuttu
viruslääke.
Xofluza-valmistetta käytetään influenssan hoitoon ja estohoitoon.
Tämä lääke estää influenssavirusta
leviämästä elimistössä ja lyhentää oireista toipumiseen
tarvittavaa aikaa.
MIHIN XOFLUZA-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
•
Xofluza-valmistetta käytetään influenssan hoitoon vähintään
1-vuotiaille potilaille, joilla on
ollut influenssan oireita alle 48 tunnin ajan.
•
Xofluza-valmistetta käytet
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xofluza 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Xofluza 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
Xofluza 80 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Xofluza 20 mg
Yksi tabletti sisältää 20 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 77,9 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Xofluza 40 mg
Yksi tabletti sisältää 40 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 155,8 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Xofluza 80 mg
Yksi tabletti sisältää 80 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 311,6 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Xofluza 20 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
8,6 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”
772” ja vastakkaisella puolella ”20”.
3
Xofluza 40 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
11,1 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”BXM40”.
Xofluza 80 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
16,1 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”BXM80”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Influenssan hoito
Xofluza on tarkoitettu komplisoitumattoman influenssan hoitoon
vähintään 1-vuotiaille potilaille.
Influenssa-altistuksen jälkeinen estohoito
_ _
Xofluza on tarkoitettu altistuksen jälkeiseen influenssan estohoitoon
vähintään 1-
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 19-01-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات