Xofluza

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-04-2024

Aktiv ingrediens:

Baloxavir marboxil

Tilgjengelig fra:

Roche Registration GmbH

INN (International Name):

baloxavir marboxil

Terapeutisk gruppe:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Terapeutisk område:

Influenssa, ihminen

Indikasjoner:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2021-01-07

Informasjon til brukeren

                                52
B. PAKKAUSSELOSTE
53
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
XOFLUZA 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
XOFLUZA 40 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
baloksaviirimarboksiili
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xofluza on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Xofluza-valmistetta
3.
Miten Xofluza-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xofluza-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XOFLUZA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ XOFLUZA ON
Xofluza sisältää baloksaviirimarboksiilia, joka on
cap-riippuvaiseksi endonukleaasin estäjäksi kutsuttu
viruslääke.
Xofluza-valmistetta käytetään influenssan hoitoon ja estohoitoon.
Tämä lääke estää influenssavirusta
leviämästä elimistössä ja lyhentää oireista toipumiseen
tarvittavaa aikaa.
MIHIN XOFLUZA-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
•
Xofluza-valmistetta käytetään influenssan hoitoon vähintään
1-vuotiaille potilaille, joilla on
ollut influenssan oireita alle 48 tunnin ajan.
•
Xofluza-valmistetta käytet
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xofluza 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Xofluza 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
Xofluza 80 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Xofluza 20 mg
Yksi tabletti sisältää 20 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 77,9 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Xofluza 40 mg
Yksi tabletti sisältää 40 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 155,8 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Xofluza 80 mg
Yksi tabletti sisältää 80 mg baloksaviirimarboksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 311,6 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Xofluza 20 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
8,6 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”
772” ja vastakkaisella puolella ”20”.
3
Xofluza 40 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
11,1 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”BXM40”.
Xofluza 80 mg
Valkoisia tai vaaleankeltaisia, pitkänomaisia kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden pituus on noin
16,1 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”BXM80”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Influenssan hoito
Xofluza on tarkoitettu komplisoitumattoman influenssan hoitoon
vähintään 1-vuotiaille potilaille.
Influenssa-altistuksen jälkeinen estohoito
_ _
Xofluza on tarkoitettu altistuksen jälkeiseen influenssan estohoitoon
vähintään 1-
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-01-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk